La tecnología CRISPR está transformando la biomedicina al corregir mutaciones con gran precisión, pero una nueva variante introduce un cambio sustancial: en lugar de editar genes, elimina células completas. Un equipo de la Universidad de Utah Health (EE UU) ha desarrollado una herramienta basada en una proteína recientemente descubierta llamada Cas12a2, capaz de destruir células enfermas de forma selectiva, con potencial para tratar cáncer o infecciones virales.
'nature'
Logran reprogramar células inmunitarias contra el cáncer dentro del organismo
La terapia con células CAR-T es sin duda una de las armas más potentes contra ciertos cánceres como la leucemia, pero aún requiere de un proceso complejo: los médicos extraen células inmunitarias del paciente, las envían a instalaciones especializadas para su reprogramación genética y, semanas después, las introducen de nuevo en el torrente sanguíneo. Este procedimiento, aunque revolucionario, puede costar cientos de miles de euros a los sistemas sanitarios, lo que deja fuera a muchos pacientes cuyo cáncer progresa durante esta espera.
'The New England Journal of Medicine'
La terapia genética CRISPR mejora la visión en personas con ceguera hereditaria
Los resultados de un ensayo clínico innovador de edición de genes CRISPR en 14 personas con una forma de ceguera hereditaria muestran que el tratamiento es seguro y produjo mejoras mensurables en 11 de los participantes tratados.
RECOMENDACIÓN DE LA EMA
Primera terapia de edición genética con CRISPR para tratar la beta talasemia y la anemia falciforme grave
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado este viernes la aprobación del primer medicamento que utiliza la novedosa tecnología de edición de genes CRISPR/Cas9.
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
Lluís Montoliu: «La revolución CRISPR está llegando a la clínica, y ya hay centenares de pacientes tratados en más de 80 ensayos clínicos»
Cerca de 300 investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) participan este martes en la II Jornada de Encuentro entre Grupos de Investigación, una cita que tiene como objetivo fomentar la comunicación científica, dar difusión a los trabajos que desarrolla el personal en formación del instituto y reconocer su excelencia.
QUÍMICA
Descubierto un nuevo sistema CRISPR autodestructor
CRISPR es el acrónimo –propuesto por el español Francis Mojica– de lo que en español son las ‘repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas’, en realidad sistemas inmunitarios bacterianos. En las dos últimas décadas ha cautivado la imaginación de científicos y profanos por su potencial para editar genes, y ha valido un Premio Nobel para Jennifer Doudna y Emmanuel Charpentier.
'Nature Microbiology'
Resucitan ancestros de la herramienta de edición genética CRISPR de hace 2.600 millones de años
Un grupo de investigación internacional ha reconstruido por primera vez ancestros del conocido sistema CRISPR-Cas de hace 2.600 millones de años y ha estudiado su evolución a lo largo del tiempo.
'Nature Communications'
La edición genética mediante CRISPR/Cas9 puede provocar toxicidad celular e inestabilidad genómica
CRISPR/Cas9 es una técnica de edición genética muy precisa y de uso común en investigación biomédica. Su desarrollo, a cargo de Jennifer A. Doudna y Emmanuelle Charpentier, fue reconocido con el Premio Nobel de Química de 2020.
ANTE LA CONFUSIÓN POR LA RETIRADA DE VARIOS MODELOS
Las informaciones difundidas en las últimas horas sobre la retirada de determinados modelos de gafas para la observación directa del sol han generado dudas entre los ciudadanos que tienen previsto observar el eclipse.
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CGCOO / COOCYL
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consejos
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ESTUDIO PUBLICADO EN LA REVISTA 'RADIOLOGÍA' -
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