martes, 21 mayo de 2024
'The New England Journal of Medicine'

La terapia genética CRISPR mejora la visión en personas con ceguera hereditaria

Los resultados de un ensayo clínico innovador de edición de genes CRISPR en 14 personas con una forma de ceguera hereditaria muestran que el tratamiento es seguro y produjo mejoras mensurables en 11 de los participantes tratados.

RECOMENDACIÓN DE LA EMA

Primera terapia de edición genética con CRISPR para tratar la beta talasemia y la anemia falciforme grave

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado este viernes la aprobación del primer medicamento que utiliza la novedosa tecnología de edición de genes CRISPR/Cas9.

Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Lluís Montoliu: “La revolución CRISPR está llegando a la clínica, y ya hay centenares de pacientes tratados en más de 80 ensayos clínicos”

Cerca de 300 investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) participan este martes en la II Jornada de Encuentro entre Grupos de Investigación, una cita que tiene como objetivo fomentar la comunicación científica, dar difusión a los trabajos que desarrolla el personal en formación del instituto y reconocer su excelencia.

QUÍMICA

Descubierto un nuevo sistema CRISPR autodestructor

CRISPR es el acrónimo –propuesto por el español Francis Mojica– de lo que en español son las ‘repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas’, en realidad sistemas inmunitarios bacterianos. En las dos últimas décadas ha cautivado la imaginación de científicos y profanos por su potencial para editar genes, y ha valido un Premio Nobel para Jennifer Doudna y Emmanuel Charpentier.

'Nature Microbiology'

Resucitan ancestros de la herramienta de edición genética CRISPR de hace 2.600 millones de años

Un grupo de investigación internacional ha reconstruido por primera vez ancestros del conocido sistema CRISPR-Cas de hace 2.600 millones de años y ha estudiado su evolución a lo largo del tiempo.

'Nature Communications'

La edición genética mediante CRISPR/Cas9 puede provocar toxicidad celular e inestabilidad genómica

CRISPR/Cas9 es una técnica de edición genética muy precisa y de uso común en investigación biomédica. Su desarrollo, a cargo de Jennifer A. Doudna y Emmanuelle Charpentier, fue reconocido con el Premio Nobel de Química de 2020.

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