jueves, 24 septiembre de 2026
avance terapéutico

Europa cambia de opinión y autoriza lecanemab contra el alzhéimer, aunque con restricciones

En contra de lo que había ocurrido hasta ahora, ayer el comité de expertos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó la aprobación del fármaco lecanemab a personas con enfermedad de Alzheimer que padezcan deterioro cognitivo leve o demencia leve.

SEGURIDAD FARMACOLÓGICA

La EMA inicia una revisión de los medicamentos que contienen metamizol, como el Nolotil

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha iniciado una revisión de los medicamentos que contienen el analgésico metamizol «debido a la preocupación de que las medidas implementadas para minimizar el riesgo conocido de agranulocitosis puedan no ser lo suficientemente efectivas».

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