martes, 21 enero de 2025
SEGURIDAD FARMACOLÓGICA

La EMA inicia una revisión de los medicamentos que contienen metamizol, como el Nolotil

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha iniciado una revisión de los medicamentos que contienen el analgésico metamizol “debido a la preocupación de que las medidas implementadas para minimizar el riesgo conocido de agranulocitosis puedan no ser lo suficientemente efectivas”.

Incremento de consultas

La SEFAP recuerda que no hay nuevas evidencias sobre los riesgos del metamizol

En las últimas semanas han proliferado en los medios de comunicación españoles diversas noticias sobre el metamizol, un AINE con efecto analgésico, antipirético y, en mucha menor medida, antiinflamatorio que lleva décadas siendo uno de los más consumidos en España.

agencia española de medicamentos

¿Qué pasa con el Nolotil?

El Nolotil centra el debate los últimos días a raíz de una demanda interpuesta por la Asociación de Afectados por Fármacos (ADAF) para solicitar su retirada del mercado y una compensación por los efectos adversos que han sufrido algunos pacientes.

ACTUALIZACIÓN

Sanidad recomienda recetar Nolotil solo para tratamientos “de corta duración” tras la notificación de varios casos de reacciones graves

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha actualizado las recomendaciones dirigidas a los profesionales sanitarios respecto a la utilización de metamizol, el principio activo del popular Nolotil, tras la notificación reciente de varios casos de agranulocitosis o neutropenia, una reacción grave de tipo inmunológico que puede ocasionar una infección generalizada por una bajada de las defensas.

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