Un equipo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid señala cambios en las células gliales de la retina de ratones con mutaciones en el gen SCN1A, el principal responsable del síndrome de Dravet, una enfermedad rara que afecta aproximadamente a una de cada 16.000 personas.
Descifran el mecanismo de una mutación que altera los niveles de cloro en la retina y provoca una pérdida brusca de visión
El equipo de investigación de Miranza, grupo líder en oftalmología en España, ha dado un paso importante en el conocimiento del mecanismo que hay detrás de una de las distrofias maculares más prevalentes, la enfermedad de Best.
Identifican pequeños fragmentos de genes cruciales para el desarrollo de la retina y la visión
Un equipo científico del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona revela que Srrm3 es un gen regulador maestro crucial para el desarrollo de los fotorreceptores –células en la parte posterior de la retina que capturan y procesan la luz, enviando señales al cerebro que activan la visión. La eliminación de este gen en el pez cebra resultó en una discapacidad visual grave.
Cuida tu vista para prevenir que se deteriore
La vista te aporta el 80% de la información que recibes de todo aquello que te rodea. Es, por lo tanto, de gran importancia proteger y cuidar nuestra salud visual.
Relacionan cambios en la retina con áreas cerebrales de sujetos sanos que presentan riesgo de alzhéimer
Avance en la relación entre los cambios en la retina y el alzhéimer gracias a una investigación liderada por el Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo (IIORC) de la Universidad Complutense de Madrid (UCM).