La propuesta de humanización sanitaria de RECYL incluye intervenciones específicas en los servicios de Oftalmología, a través de una exposición donde se representa cómo perciben el mundo los pacientes con diferentes patologías visuales, como retinosis pigmentaria, glaucoma, cataratas, degeneración macular asociada a la edad (DMAE), stargardt o retinopatía diabética. El objetivo es que profesionales, pacientes y acompañantes comprendan mejor la…
Día Mundial de la Retina
La Asociación Retina impulsa la humanización de los espacios hospitalarios de Castilla y León
Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo
La combinación de dos moléculas previene la muerte de neuronas en el glaucoma
Una investigación liderada por el Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo (IIORC) de la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado en un modelo animal la eficacia de combinar las moléculas citicolina y coenzima Q10 (CoQ10) en el tratamiento del glaucoma, una enfermedad degenerativa de la retina que provoca la pérdida progresiva de la visión hasta alcanzar la ceguera.
'Drug Development and Translational Research'
Un nuevo tratamiento para enfermedades degenerativas de la retina obtiene resultados prometedores en modelo animal
Una investigación liderada por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que la politerapia en un solo sistema de administración de fármacos abre una nueva vía al tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina. La actividad neuroprotectora de la formulación propuesta se ha demostrado in vivo en un modelo murino de glaucoma crónico.
Universidad Complutense de Madrid / Instituto de Investigaciones Sanitarias del Hospital Clínico San Carlos
Observan cambios en la retina del modelo animal más preciso de alzhéimer
Un grupo de investigación liderado por el Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo (IIORC), de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y el Instituto de Investigaciones Sanitarias del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), en colaboración con instituciones internacionales, han observado cambios vasculares y estructurales en la retina en un modelo de ratón de Enfermedad de Alzhéimer (EA) desde las etapas más tempranas.
investigación de la UB
Identifican cómo unas mutaciones genéticas causan dos tipos de ceguera hereditaria
La retina humana es un tejido neuronal que tiene dos tipos de células fotorreceptoras, los bastones y los conos. Existen mutaciones en el gen NR3E3 que afectan gravemente a estas neuronas responsables de la percepción visual, y causan dos tipos distintos de ceguera hereditaria, aunque su mecanismo de acción era hasta ahora una incógnita.
oftalmología
Unidad exclusiva a nivel internacional para tratar una de las enfermedades más frecuentes de la retina
El Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos, centro público de la Comunidad de Madrid, cuenta con una unidad exclusiva a nivel internacional para el diagnóstico y tratamiento de una de las enfermedades más frecuentes de la retina, como es la coriorretinopatía serosa central, incluida en el grupo de enfermedades paquicoroideas, que afecta a personas jóvenes en edad laboral, siendo una causa importante de pérdida de agudeza visual.
día de las enfermedades raras
La retina, una ventana al síndrome de Dravet
Un equipo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid señala cambios en las células gliales de la retina de ratones con mutaciones en el gen SCN1A, el principal responsable del síndrome de Dravet, una enfermedad rara que afecta aproximadamente a una de cada 16.000 personas.
equipo de investigación de Miranza
Descifran el mecanismo de una mutación que altera los niveles de cloro en la retina y provoca una pérdida brusca de visión
El equipo de investigación de Miranza, grupo líder en oftalmología en España, ha dado un paso importante en el conocimiento del mecanismo que hay detrás de una de las distrofias maculares más prevalentes, la enfermedad de Best.
Centro de Regulación Genómica
Identifican pequeños fragmentos de genes cruciales para el desarrollo de la retina y la visión
Un equipo científico del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona revela que Srrm3 es un gen regulador maestro crucial para el desarrollo de los fotorreceptores –células en la parte posterior de la retina que capturan y procesan la luz, enviando señales al cerebro que activan la visión. La eliminación de este gen en el pez cebra resultó en una discapacidad visual grave.
RECOMENDACIONES
Cuida tu vista para prevenir que se deteriore
La vista te aporta el 80% de la información que recibes de todo aquello que te rodea. Es, por lo tanto, de gran importancia proteger y cuidar nuestra salud visual.
profesionales
coocyl con los pacientes
El Colegio de Ópticos-Optometristas de Castilla y León (COOCYL) continúa su campaña #COOCYLConLosPacientes con una nueva historia real que pone el foco en la importancia de los tratamientos visuales personalizados y en el papel del óptico-optometrista como profesional sanitario de referencia en la atención primaria visual.
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solicitudes desde mañana
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Colegio de Ópticos-Optometristas de Castilla y León
