martes, 23 julio de 2024
Universidad Complutense de Madrid / Instituto de Investigaciones Sanitarias del Hospital Clínico San Carlos

Observan cambios en la retina del modelo animal más preciso de alzhéimer

Un grupo de investigación liderado por el Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo (IIORC), de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y el Instituto de Investigaciones Sanitarias del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), en colaboración con instituciones internacionales, han observado cambios vasculares y estructurales en la retina en un modelo de ratón de Enfermedad de Alzhéimer (EA) desde las etapas más tempranas.

investigación de la UB

Identifican cómo unas mutaciones genéticas causan dos tipos de ceguera hereditaria

La retina humana es un tejido neuronal que tiene dos tipos de células fotorreceptoras, los bastones y los conos. Existen mutaciones en el gen NR3E3 que afectan gravemente a estas neuronas responsables de la percepción visual, y causan dos tipos distintos de ceguera hereditaria, aunque su mecanismo de acción era hasta ahora una incógnita.

oftalmología

Unidad exclusiva a nivel internacional para tratar una de las enfermedades más frecuentes de la retina

El Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos, centro público de la Comunidad de Madrid, cuenta con una unidad exclusiva a nivel internacional para el diagnóstico y tratamiento de una de las enfermedades más frecuentes de la retina, como es la coriorretinopatía serosa central, incluida en el grupo de enfermedades paquicoroideas, que afecta a personas jóvenes en edad laboral, siendo una causa importante de pérdida de agudeza visual.

día de las enfermedades raras

La retina, una ventana al síndrome de Dravet

Un equipo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid señala cambios en las células gliales de la retina de ratones con mutaciones en el gen SCN1A, el principal responsable del síndrome de Dravet, una enfermedad rara que afecta aproximadamente a una de cada 16.000 personas.

equipo de investigación de Miranza

Descifran el mecanismo de una mutación que altera los niveles de cloro en la retina y provoca una pérdida brusca de visión

El equipo de investigación de Miranza, grupo líder en oftalmología en España, ha dado un paso importante en el conocimiento del mecanismo que hay detrás de una de las distrofias maculares más prevalentes, la enfermedad de Best.

Centro de Regulación Genómica

Identifican pequeños fragmentos de genes cruciales para el desarrollo de la retina y la visión

Un equipo científico del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona revela que Srrm3 es un gen regulador maestro crucial para el desarrollo de los fotorreceptores –células en la parte posterior de la retina que capturan y procesan la luz, enviando señales al cerebro que activan la visión. La eliminación de este gen en el pez cebra resultó en una discapacidad visual grave.

RECOMENDACIONES

Cuida tu vista para prevenir que se deteriore

La vista te aporta el 80% de la información que recibes de todo aquello que te rodea. Es, por lo tanto, de gran importancia proteger y cuidar nuestra salud visual.

Universidad Complutense de Madrid

Relacionan cambios en la retina con áreas cerebrales de sujetos sanos que presentan riesgo de alzhéimer

Avance en la relación entre los cambios en la retina y el alzhéimer gracias a una investigación liderada por el Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo (IIORC) de la Universidad Complutense de Madrid (UCM).

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