Un estudio publicado en ‘Nature Communications’ revela cómo una proteína que se acumula en la pared de la aorta desencadena una cascada de señales celulares que favorece su deterioro progresivo. El trabajo identifica por primera vez los principales pasos de este proceso y ayuda a explicar el origen de los aneurismas que pueden desarrollar las personas con síndrome de Marfan, una enfermedad hereditaria poco frecuente para la que no existen tratamientos eficaces.
'Nature Communications'
Identifican una señal molecular anómala que impulsa la formación de aneurismas hereditarios
CNIC-CSIC
La acumulación de la proteína Versicano es responsable de los aneurismas de aorta del síndrome de Marfan
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), centro dependiente del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), organismo adscrito al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, junto con investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO, CSIC), han revelado en un estudio publicado en ‘EMBO Molecular Medicine’ una de las causas responsables de los aneurismas de aorta en el síndrome de Marfan, un trastorno genético para el cual actualmente no existen tratamientos.
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ante el día mundial
Con motivo del Día Mundial de la Diabetes, que se celebra el 14 de noviembre, el Consejo General de Colegios de Ópticos-Optometristas (CGCOO), junto con el Colegio de Ópticos-Optometristas de Castilla y León (COOCYL), advierten de que esta enfermedad puede provocar alteraciones oculares y visuales incluso antes de que el paciente perciba los primeros síntomas. Algunas de estas complicaciones pueden ocasionar daños irreversibles si no se detectan y tratan a tiempo. Por ello, la organización colegial recuerda la importancia de las revisiones visuales y oculares periódicas y de la detección precoz.
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día mundial de la visión
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