Eva Cañas

El estudio genético de hipercolesterolemia familiar es un proceso por el cual se informa a las personas susceptibles de padecer enfermedad sobre el riesgo de complicaciones cardiovasculares, la posibilidad de transmitirlo a sus descendientes, así como de las opciones de estilo de vida y terapeúticas disponibles para reducir el riesgo de muerte prematura.

El Programa de consejo genético en cáncer de Castilla y León tiene como objetivo proporcionar información a pacientes y familiares sobre la naturaleza, herencia e implicaciones de los desórdenes genéticos, así como las medidas de seguimiento y profilaxis disponibles, en función del posible riesgo a padecer el cáncer en estudio.

El programa de detección precoz de enfermedades congénitas es un cribado poblacional cuya finalidad es la detección precoz de alteraciones metabólicas (hipotiroidismo y fenilcetonuria) y genéticas (fibrosis quística e hiperplasia suprarrenal congénita) mediante la determinación de diversos parámetros en muestras de sangre procedente del talón del recién nacido tomadas entre las 48 y 72 horas de vida.

Uno de los indicadores que mide la actividad en Atención Primaria es su presión asistencial, es decir, el número total de pacientes atendidos por el profesional sanitario al día. En Castilla y León, en el caso de los médicos de Familia, la media es de 29,83 pacientes diarios, aunque hay áreas de salud de la Comunidad que se sitúan por encima de esta cifra, como El Bierzo (31,28), Ávila (31,88), León (31,28), Salamanca (30,57) y Burgos (30,56), casi la mitad, ya que se divide la región en 11 zonas.

El servicio de atención telefónica para urgencias pediátricas, un programa asistencial de la Junta de Castilla y León diseñado para ayudar a los padres con niños menores de 14 años, ha gestionado desde su puesta en funcionamiento un total de 30.615 llamadas -una media aproximada de 30 diarias-, de las que casi un 80% se resolvieron mediante consejo telefónico, lo que evitó desplazamientos innecesarios y mejoró la calidad de la asistencia prestada.

El número de niños cribados en hospitales de la Gerencia Regional de Salud (Sacyl) y nacidos en cualquier hospital, público o privado de Castilla y León, durante 2014 para la detección precoz de la hipoacusia infantil ha sido de 17.073, lo que supone un porcentaje con respecto al total de nacidos en ese mismo año del 97,9%.

A lo largo de 2014, en Castilla y León se han realizado un total de 126.868 mamografías entre las nueve provincias de la Comunidad, según los últimos datos recogidos por la Gerencia Regional de Salud (Sacyl). Del total, un 4,5% resultaron sospechosos positivos y las pacientes fueron derivadas a Atención Especializada.