lunes, 2 noviembre de 2026

S.A.D

paso histórico

La Fundación Síndrome de Dravet abre su propio laboratorio para potenciar la investigación de esta enfermedad rara

La Fundación Síndrome de Dravet está estos días de enhorabuena tras poder anunciar que la entidad ha podido abrir su propio laboratorio de investigación científica para colaborar en la búsqueda de una cura para esta enfermedad rara, que provoca crisis epilépticas incontroladas y entre moderada y severa discapacidad intelectual a la gran mayoría de los pacientes, entre otras comorbilidades.

SOCAP

Piden más formación para el personal que realiza la espirometría, prueba clave para valorar la función pulmonar

La Sociedad Catalana de Neumología (SOCAP) destaca que la espirometría se mantiene como la prueba de elección para el diagnóstico de diversas enfermedades respiratorias y la valoración de la función pulmonar y está suficientemente implementada en la atención primaria, pero reclama una mejor formación para el personal sanitario que atiende la prueba, con motivo del Día Mundial de la Espirometría, que se celebra el 14 de octubre.

Sociedad Española de Hematología

La leucemia linfocítica crónica, uno de los cánceres sanguíneos más frecuentes en España

El Palacio de la Magdalena, de Santander, ha acogido el VI Curso Práctico para el Conocimiento y Tratamiento de la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC), organizado por el Grupo Español de LLC (GELLC), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, y coordinado por Lucrecia Yáñez San Segundo, hematóloga del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, y Francesc Bosch Albareda, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Vall d’Hebron, de Barcelona, y presidente del GELLC.

13 de octubre, día mundial

Una de cada cuatro personas muere por afecciones relacionadas con la trombosis

Una de cada cuatro personas muere por afecciones relacionadas con la trombosis. “Es importante hacer hincapié en la prevención y en las herramientas que todos tenemos a nuestro alcance para evitar sufrir una trombosis”, según expone el presidente de la SETH, el Dr. Joan Carles Reverter. El tromboembolismo venoso o TEV “puede afectar a personas de todas las edades, razas y etnias, y puede manifestarse tanto en hombres como en mujeres.

IRB Barcelona

Una nueva herramienta para predecir la posición de los nucleosomas

El ADN, la molécula que contiene la información genética de todos los seres vivos, está empaquetado en las células de una manera compleja que le permite funcionar eficientemente. Los nucleosomas permiten la compactación del ADN y juegan un papel crucial en la regulación de la expresión génica y otros procesos biológicos.

equipo de científicos del CNIC y del CSIC

Identificado un mecanismo clave que impulsa la aterosclerosis en el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford

Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC) y el Instituto de Ciencias de Materiales de Madrid (ICMM-CSIC) ha logrado un avance significativo en el conocimiento de las causas subyacentes de la enfermedad cardiovascular en pacientes con síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), un trastorno genético ultrarraro que acelera el proceso de envejecimiento.

Universidad de Granada

Utilizan proteínas de los huesos para predecir el riesgo de enfermedad cardiovascular en personas diabéticas

Un estudio realizado por el grupo de investigación MP20 de Biomarcadores de Enfermedades Metabólicas y Óseas del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), liderado por el catedrático de la UGR Manuel Muñoz Torres, ha revelado hallazgos significativos sobre el papel de las proteínas esclerostina y periostina en la predicción del riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes tipo 2.

proyecto TRAJECTOME

Identificados siete perfiles genéticos clave en el riesgo de desarrollar un trastorno depresivo mayor

En el estudio han participado Rubèn González-Colom, Isaac Cano y Josep Roca, investigadores del IDIBAPS. El trabajo ha recibido financiación del Departamento de Salud de Cataluña en el marco del proyecto TRAJECTOME (programa EU ERA PerMed), con la colaboración del grupo de CatSalut – Digitalización para la Sostenibilidad del Sistema de Salud (DS3).

patologías crónicas

Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas: una llamada a la prevención y visibilización

Cada 12 de octubre, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas, es fundamental recordar la importancia de visibilizar estas patologías, que afectan a más de 200 millones de personas en todo el mundo.

universidad de salamanca

Un innovador estudio revela el papel clave de las habilidades cognitivas y motoras en el arte paleolítico

El arte paleolítico constituye una de las primeras manifestaciones de creatividad y complejidad cognitiva de los seres humanos anatómicamente modernos. A pesar de su antigüedad y de su relevancia en la historia de la humanidad, hasta ahora no se habían llevado a cabo estudios exhaustivos sobre los procesos neurológicos y las habilidades motrices vinculadas a la creación de estas representaciones artísticas.

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