El proceso por el que se forman los órganos, pasando de un estado inmaduro a un completamente maduro y funcional, es extremadamente complejo. Todavía existen muchos mecanismos celulares y moleculares que controlan el proceso que son desconocidos.
En el caso del intestino, esto implica adquirir la capacidad de digerir y absorber los nutrientes, proceso controlado molecularmente por factores de transcripción específicos. Estos factores de transcripción son los responsables de activar y desactivar los genes que codifican para proteínas que permiten a las células intestinales transitar entre células madre fetales o adultas y células diferenciadas.
Descifrar el funcionamiento de determinados factores de transcripción en la formación del intestino ha sido el objetivo del equipo del profesor Kim Bak Jensen, de la Novo Nordisk Foundation of Stem Cell Medicine (reNEW), en el que también ha participado el doctor Jordi Guiu, jefe del grupo de investigación en Plasticidad y Regeneración Celular del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Programa de Traslación Clínica de Medicina Regenerativa de Cataluña (P-CMR[C]). Ahora, sus resultados se presentan en dos artículos publicados en la revista científica Science Advances.
Organoide para identificar los procesos de las células intestinales
En los dos estudios publicados, el equipo científico utiliza como modelo el organoide de intestino, una estructura tridimensional similar a miniintestinos creada en el laboratorio a partir de células madre. Gracias a la utilización de diferentes aproximaciones moleculares demuestran la utilidad de los modelos de organoides para identificar los factores que regulan el destino celular, y revela que los factores de transcripción SMARCA4 y SMARCC1 evitan la diferenciación precoz de las células madre durante el desarrollo intestinal. Además, identifican la actividad transcripcional de la proteína YAP como principal regulador del estado fetal inmaduro.
El doctor Jordi Guiu explica: “Entender la transición de un órgano inmaduro a un órgano maduro nos podría ayudar a conocer cómo podemos entrenar células cultivadas en el laboratorio para transitar en diferentes estadios de madurez. Este conocimiento en última instancia ayudaría a generar terapias celulares, por ejemplo, mediante la producción de células epiteliales en el laboratorio que podrían trasplantarse a pacientes con úlceras intestinales como pueden ser los pacientes con la enfermedad de Crohn o pacientes tratados con radioterapia en la cavidad abdominal, entre otros defectos epiteliales”.
Artículos de referencia:
An organoid-based CRISPR-Cas9 screen for regulators of intestinal epithelial maturation and cell. Stine Hansen et al. Science Advances. 2023.
Transcriptional and epigenomic profiling identifies YAP signaling as a key regulator of intestinal epithelium maturation. Laura M. Pikkupeura et al. Science Advances. 2023.
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