Tras la publicación del genoma humano hace 25 años, la carrera por desarrollar tecnologías genómicas no se ha detenido ni un segundo. La última revolución llegó con las plataformas de genómica espacial, que permiten estudiar las células analizando su actividad génica en su contexto nativo, directamente dentro del tejido.
Ahora, un avance sin precedentes está transformando una vez más el panorama de la ómica con el lanzamiento de la primera tecnología de transcriptómica espacial 3D, capaz de analizar la expresión génica preservando la organización tridimensional del tejido. Tras su lanzamiento,
España ha vuelto a ocupar una posición de liderazgo en la investigación genómica de vanguardia con la instalación de esta plataforma pionera en el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), un centro de investigación público promovido por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y la Generalitat de Cataluña, a través del Departamento de Investigación y Universidades y el Departamento de Salud.
El nuevo sistema, el primero en instalarse en España y el tercero en Europa, arrojará luz sobre cómo las células mantienen el correcto funcionamiento del organismo o contribuyen al desarrollo de enfermedades. Por primera vez, añade una capa de información hasta ahora inaccesible: la capacidad de observar las células en tres dimensiones, en la ubicación precisa que ocupan dentro de un órgano, para comprender cómo su posición determina su comportamiento.
Del mismo modo que una pieza de un rompecabezas solo tiene sentido cuando se observa como parte del todo, las células solo pueden comprenderse plenamente cuando se estudian en el contexto en el que se encuentran e interactúan. Es precisamente esta nueva tercera dimensión la que proporciona una imagen mucho más precisa del entorno original de las células, revelando con mayor fidelidad cómo funciona un órgano y acercándonos a una comprensión más precisa de la realidad biológica del cuerpo humano.
Hacia una comprensión más completa de la enfermedad
El objetivo principal de la plataforma de transcriptómica espacial 3D Pyxa de Stellaromics es contribuir a una comprensión más completa de enfermedades complejas, como el cáncer, los trastornos del sistema inmunitario y las enfermedades inflamatorias crónicas, entre otras.
Mediante el análisis de muestras de tejido intactas hasta 20 veces más gruesas que las que se podían estudiar con las tecnologías de genómica espacial anteriores, los investigadores podrán analizar una amplia gama de tejidos y órganos de pacientes, incluidos tumores primarios, metástasis y tejido sano. El primer proyecto ya está en marcha y se centra en el cáncer colorrectal, uno de los cánceres más comunes y agresivos del mundo.
«Con esta tecnología innovadora, nos hemos puesto nuestras gafas 3D para obtener una visión privilegiada del desarrollo de un tumor en un contexto mucho más cercano a la realidad. Seremos testigos privilegiados de los mecanismos subyacentes a la progresión de la enfermedad, observando por primera vez en tres dimensiones procesos como la activación genética, la generación de mensajes de ARN y la traducción de esta información en proteínas”, explica la Dra. Anna Pascual Reguant, jefa del Equipo de Genómica Espacial del CNAG.
Estudios de transcriptómica espacial
El nuevo sistema permitirá a los investigadores realizar estudios de transcriptómica espacial, que revelan los mensajes de ARN que contienen las instrucciones celulares, así como estudios de translatómica espacial, lo que posibilita la creación de un mapa de ribosomas y la observación de cómo estas instrucciones se convierten en las proteínas que, en última instancia, impulsan la función celular.
Al reunir toda esta información clave, los investigadores podrán seguir avanzando hacia una comprensión más profunda de los orígenes y la progresión de una amplia gama de enfermedades, abriendo la puerta al descubrimiento de nuevos biomarcadores que podrían contribuir al desarrollo de terapias cada vez más eficaces y personalizadas.
De esta forma, España refuerza una vez más su posición a la vanguardia de la investigación internacional en genómica espacial con la instalación de esta plataforma pionera en el CNAG, sede de la mayor infraestructura genómica del país, que proporciona a hospitales y centros de investigación de toda España acceso a estas capacidades de vanguardia. La instalación, que representa una inversión de casi 500.000 €, ha sido posible gracias a la financiación de los fondos NextGeneration EU de la Unión Europea, a través del Plan Recuperación, Transformación y Resiliencia (PRTR).
Recordamos que SALUD A DIARIO es un medio de comunicación que difunde información de carácter general relacionada con distintos ámbitos sociosanitarios, por lo que NO RESPONDEMOS a consultas concretas sobre casos médicos o asistenciales particulares. Las noticias que publicamos no sustituyen a la información, el diagnóstico y/o tratamiento o a las recomendaciones QUE DEBE FACILITAR UN PROFESIONAL SANITARIO ante una situación asistencial determinada.
SALUD A DIARIO se reserva el derecho de no publicar o de suprimir todos aquellos comentarios contrarios a las leyes españolas o que resulten injuriantes, así como los que vulneren el respeto a la dignidad de la persona o sean discriminatorios. No se publicarán datos de contacto privados ni serán aprobados comentarios que contengan 'spam', mensajes publicitarios o enlaces incluidos por el autor con intención comercial.
En cualquier caso, SALUD A DIARIO no se hace responsable de las opiniones vertidas por los usuarios a través de los canales de participación establecidos, y se reserva el derecho de eliminar sin previo aviso cualquier contenido generado en los espacios de participación que considere fuera de tema o inapropiados para su publicación.
* Campos obligatorios