¿Quieres conocer a la primera Agrupación de Enfermedades Raras de Salamanca (AERS)? El público interesado puede acercarse durante todo el día de hoy al Centro Comercial El Tormes, donde encontrarán una mesa informativa y la realización de diversos talleres por la tarde, hasta las 21.00 horas aproximadamente. Quieren acercarse a la población, y en especial, aquellos que padezcan en primera persona o en su entorno más cercano una enfermedad rara.

La Agrupación de Enfermedades Raras de Salamanca (AERS) quiere darse a conocer a la sociedad salmantina, en especial, acercarse a los afectados por enfermedades raras, porque entre ellos se pueden ayudar y mucho. Es la filosofía de las fundadoras de este colectivo, el primero de estas características, que tratará de defender los derechos y las necesidades de los afectados. A lo largo de día de hoy se darán a conocer en el Centro Comercial El Tormes, con una mesa informativa, que estará mañana y tarde, y la celebración de actividades y talleres durante toda la tarde.
Y sobre la mesa instalada en este espacio comercial, además de folletos informativos se respira la ilusión de unas madres que llevan años luchando por el bienestar de sus hijos, a los que un día les diagnosticaron una enfermedad rara, incluso, ni siquieran saben el nombre de dicha patología. Dos ejemplos son Marta Bolivar, actual coordinadora de AERS, y Soraya Martín, integrantes, y presentes en esta jornada. Ambas agradecen el apoyo prestado por diferentes colectivos que han ofrecido su ayuda.
Las personas que no puedan acercarse a conocer en persona a las integrantes de esta agrupación pueden hacerlo a través del correo electrónico aers2014@yahoo.es y en el número de teléfono 606 46 96 91. No quieren que alguien que pase por una enfermedad rara se sienta sola.

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