“El dolor está presente en, aproximadamente, el 40% de los pacientes oncológicos en estadios iniciales, pero esta cifra asciende hasta un 80% en fases avanzadas, dando lugar a lo que se conoce como dolor irruptivo oncológico (DIO), una tipología severa que empeora considerablemente la calidad de vida de las personas que lo sufren”, ha señalado la doctora Dulce Rodríguez, responsable del equipo de cuidado paliativos y soporte oncológico integral del Hospital Universitario Sant Joan de Reus, con motivo de la celebración del foro Debatiendo el Dolor Oncológico, promovido por TEVA Oncology.
Pacientes
iSOL, un proyecto de innovación que arroja luz en la lucha contra la esclerosis múltiple
iSOL es un proyecto respaldado por la Fundación para la Innovación y la Prospectiva en Salud en España (FIPSE) y desarrollado por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga IBIMA, que contempla el desarrollo de una molécula como fármaco contra la enfermedad.
«Hasta que las secuelas de tu enfermedad neurodegenerativa no son visibles, no existe ninguna ley que te proteja”
En España, hay más de un millón de personas con una enfermedad neurodegenerativa, pero hasta que sus secuelas no son visibles, no tienen ningún tipo de protección. Para lograr el reconocimiento del 33% de discapacidad en el momento del diagnóstico, diferentes asociaciones han celebrado una jornada informativa en el Congreso de los Diputados con pacientes y grupos parlamentarios.
El número de pacientes con esclerosis múltiple se ha duplicado en 20 años, la mayoría mujeres entre 20 y 40 años
Mañana, 18 de diciembre, se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad crónica, autoinmune, inflamatoria, desmielinizante y neurodegenerativa. La Sociedad Española de Neurología (SEN) calcula que actualmente en España existen unos 47.000 afectados por esta enfermedad, de los cuales el 70% son mujeres.
7 de cada 10 personas con dolor crónico presentan ansiedad o depresión
“Existe una clara insatisfacción por parte del paciente respecto al tratamiento del dolor, con una calificación de 4 sobre 10”. Así de contundente ha sido la presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, en la presentación hoy en el Congreso de los Diputados del informe El dolor en la enfermedad crónica desde la perspectiva del paciente.
60.000 personas son diagnosticadas cada año en España de un tumor digestivo
Inmunoterapia, medicina de precisión, adaptación evolutiva de los tumores… Más de 450 expertos nacionales e internacionales debaten en Valencia sobre los últimos avances en el estudio y tratamiento de los tumores digestivos, el 13 y 14 de diciembre en el 26ª Simposio Internacional Avances en el Tratamiento de los Tumores Digestivos, una de las citas científicas más relevantes en Europa, que organiza el Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos (TTD).
Somos Pacientes premia un año más las mejores iniciativas de apoyo a personas enfermas y cuidadores
Cáncer infantil, esclerosis múltiple, VIH-Sida, salud mental, enfermedad reumática y enfermedades raras. En el ámbito de estas seis áreas se desarrollan las iniciativas reconocidas este martes, 11 de diciembre, con los galardones de la IV edición de los Premios Somos Pacientes, que respaldan el esfuerzo, la dedicación, el talento y la imaginación que las asociaciones de pacientes emplean a lo largo del año para ofrecer asistencia, servicios y soluciones a los pacientes y a la sociedad en general.
Aprobado el reparto de 8,1 millones para estrategias frente a las enfermedades raras y otros programas de salud
El Consejo de Ministras y Ministros ha aprobado este viernes, a propuesta del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, tres acuerdos por los que se formalizan los criterios de distribución entre las comunidades autónomas (CCAA), Ceuta y Melilla de 8,14 millones de euros destinados a financiar planes de salud pública, así como el programa de reasentamiento y reubicación de refugiados de la Unión Europea.
Consejos para vivir mejor con esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple (EM) afecta indudablemente a la calidad de vida de las personas desde el diagnóstico. En España, más de 47.000 personas viven con esta enfermedad crónica del sistema nervioso central que puede producir síntomas como fatiga, problemas de movilidad, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla, temblor, etc.
La alergia a los ácaros aumenta en las comunidades autónomas costeras
Rinitis, conjuntivitis y asma; en los peores casos, asma no controlada, que afecta gravemente a la calidad de vida de los pacientes y supone un elevado coste para el Sistema Nacional de Salud. Éstos son los principales síntomas que sufren los pacientes alérgicos a ácaros. De acuerdo con los últimos datos de Alergológica 2015, el estudio epidemiológico de referencia sobre las enfermedades alérgicas en España, publicado el año pasado, esta alergia ha aumentado en prácticamente todas las comunidades autónomas costeras.
Noticias sobre Pacientes
Una sección que busca ser la voz de los pacientes y de las asociaciones de pacientes para dar visibilidad a los enfermos y las enfermedades de mayor incidencia (alzhéimer, cáncer, patologías cardiovasculares, enfermedades infecciosas, etc.) y avanzar en el diagnóstico precoz y en el acceso a los tratamientos dentro de la sanidad pública.

