sábado, 17 enero de 2026
Institut de Recerca Sant Joan de Déu / Hospital del Mar Research Institute

Demostrada la eficacia de un fármaco en modelos preclínicos para frenar el crecimiento del rabdomiosarcoma

Hace diez años, la familia de Cristina —una niña que falleció a causa de un rabdomiosarcoma— decidió transformar su dolor en una lucha por la vida. En aquel momento, en Sant Joan de Déu no había ningún investigador centrado en buscar un tratamiento capaz de frenar este tipo de cáncer pediátrico. Movidos por la esperanza, sus padres iniciaron una campaña de recaudación que logró reunir 600.000 euros, gracias también al apoyo de la Fundación Leo Messi, que aportó 200.000 euros. Su primer objetivo fue becar a una joven farmacéutica, Estela Prada, con una misión muy clara: encontrar una vía terapéutica eficaz contra el rabdomiosarcoma.

Instituto de Investigación del Hospital del Mar / Instituto de Investigación Sant Joan de Déu

Encuentran la célula de origen del sarcoma de Ewing, un tumor pediátrico muy agresivo

Uno de los grandes misterios del Sarcoma de Ewing, un tumor pediátrico de gran agresividad, es donde se origina. Una información vital para poder encontrar formas más efectivas de actuar sobre él. Ahora esta incógnita parece resuelta, gracias al trabajo de un equipo multicéntrico que han liderado el Instituto de Investigación del Hospital del Mar y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu y que publica la revista ‘Nature Communications’.

resultados

Ocho niños con leucemia están libres de la enfermedad gracias a una pionera terapia CAR-T

La Comunidad de Madrid ha aplicado una innovadora terapia CAR-T, pionera en Europa, a jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B refractaria o en recaída, con excelentes resultados.

jornadaa

Las familias reclaman un plan de cuidados paliativos pediátricos a domicilio en toda España

La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (FEFCI) ha conmemorado este viernes su 35º aniversario con un acto en el que ha puesto el foco en los retos aún pendientes para garantizar una atención equitativa y de calidad a los menores y adolescentes con cáncer y sus familias.

patología

Un nuevo tratamiento contra la leucemia infantil más común podría reducir el uso de quimioterapia

Investigadores de la Universidad de Cambridge han desarrollado un posible nuevo tratamiento para la leucemia linfoblástica aguda de células B, el tipo más frecuente de cáncer en la infancia.

Instituto de Salud Carlos III

El ISCIII avanza en terapias contra el cáncer infantil basadas en la edición genética con CRISPR

Una investigación llevada a cabo por un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) concluye que una estrategia basada en la tecnología de edición genética CRISPR ha demostrado buenos resultados en modelos preclínicos de sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer infantil considerado una enfermedad rara, para el que ha habido pocos avances terapéuticos en los últimos años.

participación de la Universitat de València y el Hospital de La Fe

¿Influye el país de residencia en la detección temprana del cáncer infantil?

La Universitat de València participa en el estudio internacional ‘Benchmarking of stage at diagnosis for six childhood solid tumors (the Benchista): a population-based, retrospective cohort study’, que analiza si el país donde vive un menor con cáncer influye en las posibilidades de detectarlo a tiempo.

ISCIII

Avances en el diagnóstico de retinoblastoma, un tumor ocular infantil poco frecuente

Una investigación llevada a cabo en el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) revela mejoras en el diagnóstico de pacientes con retinoblastoma, un tumor de la retina poco frecuente que se desarrolla en niños y niñas antes de los cinco años.

'Molecular Oncology'

Paso adelante en la comprensión del sarcoma de Ewing

Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) ha hecho un importante avance en el estudio del sarcoma de Ewing, el segundo tumor óseo más frecuente entre niños y adolescentes.

EMBL-EB

Investigadores españoles descubren qué impulsa el cáncer óseo agresivo en niños y adolescentes

El osteosarcoma es un tipo de cáncer óseo agresivo que afecta con mayor frecuencia a niños y adultos jóvenes de entre 10 y 20 años, durante períodos de rápido crecimiento óseo.

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