jueves, 18 julio de 2024
investigación de la UB

Identifican cómo unas mutaciones genéticas causan dos tipos de ceguera hereditaria

La retina humana es un tejido neuronal que tiene dos tipos de células fotorreceptoras, los bastones y los conos. Existen mutaciones en el gen NR3E3 que afectan gravemente a estas neuronas responsables de la percepción visual, y causan dos tipos distintos de ceguera hereditaria, aunque su mecanismo de acción era hasta ahora una incógnita.

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