El intestino no solo participa en la digestión. Su pared interna actúa como una barrera que impide que las bacterias que viven de forma habitual en su interior lleguen a la sangre y a otros órganos. Para mantener esta protección, el epitelio intestinal, la capa de células que recubre su interior, se renueva de forma continua, cada tres o cuatro días, gracias a las células madre intestinales.
Identifican proteínas esenciales para proteger el intestino frente a infecciones graves
Un fármaco experimental potencia los tratamientos contra la leucemia mieloide crónica
Un estudio liderado por el Centro de Investigación del Cáncer (CSIC, USAL, FICUS) y CIBERONC muestra que bloquear la proteína SOS1 puede reforzar el efecto de los tratamientos dirigidos contra la leucemia mieloide crónica. En modelos preclínicos, la combinación del compuesto experimental BI-3406 con imatinib y otros fármacos redujo células madre leucémicas y restauró, al menos parcialmente, la sensibilidad a imatinib en muestras procedentes de pacientes con resistencia clínica.
Defectos en la fabricación de los ribosomas explican enfermedades raras de la sangre
Las ribosomopatías son un grupo de enfermedades hereditarias poco frecuentes causadas por alteraciones en la fabricación de los ribosomas, las estructuras celulares responsables de producir las proteínas que necesita la célula para vivir.
El dengue puede debilitar temporalmente la “barrera” de los vasos sanguíneos
La pared interna de capilares y venas está formada por células que regulan qué sustancias pasan de la sangre a los tejidos y cuales permanecen fuera de ellos. Estas células dejan pasar agua, oxígeno y nutrientes, mientras bloquean sustancias que podrían causar inflamación o dañar el tejido y provocar hemorragias. Cuando esta pared se altera, los líquidos escapan de los vasos y producen acumulación de líquido en los tejidos y hemorragias, un fenómeno característico del dengue grave.
Identificado el ‘escudo’ que utiliza un cáncer de hígado muy agresivo para resistir la quimioterapia
El cáncer de vías biliares intrahepático es un tumor del hígado muy agresivo, de diagnóstico tardío y, en muchos casos, resistente al tratamiento. El estudio del Centro de Investigación del Cáncer (CIC, CSIC-USAL-FICUS) demuestra en modelos celulares que la clave de este ‘escudo’ frente a la quimioterapia se encuentra en los fibroblastos, unas células del microambiente tumoral. Los resultados, publicados en Biomedicine & Pharmacotherapy, incluyen una propuesta de estrategia farmacológica para reducir la resistencia al tratamiento y mejorar el pronóstico de los pacientes.
Una proteína ayuda a explicar por qué algunas células tumorales resisten fármacos que bloquean su división
Algunas quimioterapias utilizan fármacos antimitóticos para bloquear la división de las células tumorales hasta provocar su muerte. Sin embargo, hay células que consiguen superar ese bloqueo y continuar multiplicándose, lo que reduce la eficacia del tratamiento.
La pista escondida en el ARN que podría ayudar a tratar y frenar el cáncer de próstata
El cáncer de próstata es actualmente el tumor más diagnosticado entre los hombres en España y uno de los más frecuentes a nivel mundial. En España, la Red Española de Registros de Cáncer estima 34.833 nuevos casos en 2026, lo que lo sitúa como el tumor más frecuente en hombres.
Cómo el entorno del tumor favorece la progresión del cáncer de pulmón
El Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca se suma al Día Mundial Sin Tabaco poniendo el foco en la necesidad de reforzar la prevención del tabaquismo y, al mismo tiempo, seguir investigando los mecanismos que explican cómo progresa el cáncer de pulmón una vez iniciado el proceso tumoral.
El Centro del Cáncer reivindica el rigor científico en genética y epigenética en el Día Mundial del ADN
En el marco del Día Mundial del ADN, que se celebra este sábado, desde el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CSIC, USAL, FICUS) se reivindica la necesidad de reforzar la cultura científica de la ciudadanía con información rigurosa sobre genética, cáncer y epigenética, en un momento en el que el lenguaje de la biomedicina circula cada vez más en el espacio público, no siempre de forma precisa.
Desvelan cómo una lesión genética concreta impulsa la leucemia linfoblástica aguda, uno de los cánceres infantiles más frecuentes
El grupo liderado por Isidro Sánchez García, investigador principal del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS), ha demostrado cómo una deleción (un tipo de mutación) en el cromosoma 9, al inactivar parcialmente los genes PAX5 y CD72, desencadena el desarrollo de leucemia linfoblástica aguda de células B, uno de los cánceres infantiles más frecuentes.

