jueves, 28 marzo de 2024
otras especialidades médicas

El ADN ‘basura’ de las aves podría ser la clave de una terapia génica segura y eficaz

La reciente aprobación de una terapia con CRISPR Cas9 para tratar la anemia falciforme demuestra que esta herramienta de edición genética puede hacer un gran trabajo en la eliminación de genes, con el objetivo de curar enfermedades raras o hereditarias.

VHIO

MACHETE, la técnica de edición génica que permite estudiar alteraciones cromosómicas en cáncer

El Dr. Francisco Barriga, jefe del Grupo de Ingeniería Genómica del Cáncer del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Vall d’Hebron, desarrolló la tecnología de edición genética MACHETE durante su estancia posdoctoral en el Sloan Kettering Institute (Barriga et al., ‘Nature Cancer’, 2022).

Investigación británico-estadounidense

El tratamiento del cáncer es 2,5 veces más eficaz cuando los tumores tienen “fábricas de energía” defectuosas

Científicos financiados por Cancer Research UK han realizado un descubrimiento inusual que podría ayudar a identificar pacientes que tienen hasta dos veces y media más probabilidades de responder a los medicamentos contra el cáncer disponibles actualmente.

RECOMENDACIÓN DE LA EMA

Primera terapia de edición genética con CRISPR para tratar la beta talasemia y la anemia falciforme grave

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado este viernes la aprobación del primer medicamento que utiliza la novedosa tecnología de edición de genes CRISPR/Cas9.

QUÍMICA

Descubierto un nuevo sistema CRISPR autodestructor

CRISPR es el acrónimo –propuesto por el español Francis Mojica– de lo que en español son las ‘repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas’, en realidad sistemas inmunitarios bacterianos. En las dos últimas décadas ha cautivado la imaginación de científicos y profanos por su potencial para editar genes, y ha valido un Premio Nobel para Jennifer Doudna y Emmanuel Charpentier.

'Nature Communications'

La edición genética mediante CRISPR/Cas9 puede provocar toxicidad celular e inestabilidad genómica

CRISPR/Cas9 es una técnica de edición genética muy precisa y de uso común en investigación biomédica. Su desarrollo, a cargo de Jennifer A. Doudna y Emmanuelle Charpentier, fue reconocido con el Premio Nobel de Química de 2020.

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