En 2015, las tijeras moleculares CRISPR Cas9 fueron consideradas el mayor avance científico del año. Desde entonces, esta herramienta se ha usado sin descanso en el laboratorio para cambiar o editar piezas del ADN de una célula, con numerosas aplicaciones terapéuticas. Cinco años después, las codescubridoras de esta tecnología recibieron el Nobel de Química por este hallazgo.
El ADN ‘basura’ de las aves podría ser la clave de una terapia génica segura y eficaz
La reciente aprobación de una terapia con CRISPR Cas9 para tratar la anemia falciforme demuestra que esta herramienta de edición genética puede hacer un gran trabajo en la eliminación de genes, con el objetivo de curar enfermedades raras o hereditarias.
MACHETE, la técnica de edición génica que permite estudiar alteraciones cromosómicas en cáncer
El Dr. Francisco Barriga, jefe del Grupo de Ingeniería Genómica del Cáncer del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Vall d’Hebron, desarrolló la tecnología de edición genética MACHETE durante su estancia posdoctoral en el Sloan Kettering Institute (Barriga et al., ‘Nature Cancer’, 2022).
El tratamiento del cáncer es 2,5 veces más eficaz cuando los tumores tienen “fábricas de energía” defectuosas
Científicos financiados por Cancer Research UK han realizado un descubrimiento inusual que podría ayudar a identificar pacientes que tienen hasta dos veces y media más probabilidades de responder a los medicamentos contra el cáncer disponibles actualmente.
Primera terapia de edición genética con CRISPR para tratar la beta talasemia y la anemia falciforme grave
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado este viernes la aprobación del primer medicamento que utiliza la novedosa tecnología de edición de genes CRISPR/Cas9.
Descubierto un nuevo sistema CRISPR autodestructor
CRISPR es el acrónimo –propuesto por el español Francis Mojica– de lo que en español son las ‘repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas’, en realidad sistemas inmunitarios bacterianos. En las dos últimas décadas ha cautivado la imaginación de científicos y profanos por su potencial para editar genes, y ha valido un Premio Nobel para Jennifer Doudna y Emmanuel Charpentier.