La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo de base genética que causa alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas en las personas afectadas. Comprender cuáles son las alteraciones de los circuitos neuronales que se producen en esta patología es fundamental para poder diseñar aproximaciones terapéuticas.
ESTUDIO PUBLICADO EN 'JOURNAL OF NEUROSCIENCE'
Identifican nuevos circuitos neuronales que están alterados en la enfermedad de Huntington
CIBERER/ IIS La Fe
Avance en la identificación de dianas terapéuticas en patologías neurodegenerativas como la enfermedad de Huntington
El Grupo de Investigación de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del IIS La Fe y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) avanza en la identificación de nuevas rutas de señalización y dianas terapéuticas que podrían ser potenciales tratamientos para enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Huntington (EH).
participación del csic
Revelan la estructura de la proteína responsable de la enfermedad de Huntington
Un equipo con participación de investigadores del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha revelado la estructura de la proteína responsable de la enfermedad de Huntington, una patología neurodegenerativa grave que se caracteriza por el trastorno progresivo del movimiento y la función cognitiva.
CBMSO
El tratamiento con tiamina podría ser útil frente a la enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurológico hereditario grave e infrecuente que causa la degradación progresiva o degeneración de las células nerviosas de los ganglios basales, situados en la base del cerebro.
IDIBELL / Universidad de Barcelona
Demuestran la efectividad de un nuevo test para medir la apatía en la enfermedad de Huntington
Investigadores de Idibell demuestran la efectividad de un nuevo test para medir la apatía en la enfermedad de Huntington.
'Mechanisms of Ageing and Development'
Nueva terapia potencial para combatir la enfermedad de Huntington
Investigadores de la U755 CIBERER en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) de Valencia han descubierto que activar la enzima proteína quinasa activada por AMP (AMPK), mediante fármacos como la metformina, mejora los síntomas que sufren los modelos animales de la enfermedad de Huntington.
PUBLICACIÓN EN 'BRAIN'
Describen los desafíos para acercar las terapias celulares a los pacientes de Huntington
En los últimos diez años, la investigación en terapias regenerativas con células madre como estrategia para tratar las enfermedades neurodegenerativas ha avanzado de forma sustancial.
iniciativa de Las Mujeres Nos Movemos
FORMACIÓN / INVESTIGACIÓN
Un año más, el Colegio de Ópticos-Optometristas de Castilla y León (COOCYL) tiene una presencia destacada en el congreso científico-sanitario más importante del sector, el OPTOM 2024, que se celebra desde mañana y hasta el domingo en el Centro de Convenciones Norte de IFEMA Madrid.
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ley de salud visual
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26º CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE PATOLOGÍA DUAL -
