Un equipo del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), lidera un estudio que propone un innovador modelo celular que podría transformar el estudio de la enfermedad de Lafora, una grave forma de epilepsia sin cura conocida que llega a causar la muerte.
Un modelo celular reduce tiempos y costes en el estudio de la enfermedad de Lafora, un tipo de epilepsia sin cura
Un estudio liderado por el CSIC acerca la posibilidad de detectar la enfermedad de Lafora con un simple análisis de sangre
Un equipo liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha avanzado en la mejora del diagnóstico de la enfermedad de Lafora, una grave patología neurológica degenerativa ultra rara.
El hallazgo de diferencias en la producción de microARN en la epilepsia de Lafora contribuirá a mejorar el seguimiento de esta enfermedad
Una investigación en la que colaboran el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, la Universitat de València (UV), el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y el Instituto de Biomedicina de València del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IBV-CSIC) ha permitido encontrar diferencias en la producción de microARN (pequeñas moléculas reguladoras de la expresión génica) a nivel de tejido cerebral en ratones modelo de la enfermedad de Lafora que contribuirán a mejorar el conocimiento de esta patología a nivel molecular y mejorar su seguimiento.

