El grupo liderado por Isidro Sánchez García, investigador principal del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS), ha demostrado cómo una deleción (un tipo de mutación) en el cromosoma 9, al inactivar parcialmente los genes PAX5 y CD72, desencadena el desarrollo de leucemia linfoblástica aguda de células B, uno de los cánceres infantiles más frecuentes.
Desvelan cómo una lesión genética concreta impulsa la leucemia linfoblástica aguda, uno de los cánceres infantiles más frecuentes
La Dra. Marisa Toribio, ganadora de la X Beca de la Fundación Unoentrecienmil
La Fundación Unoentrecienmil, que impulsa proyectos de investigación para la curación plena de la leucemia infantil, otorga su X Beca Anual Unoentrecienmil de Investigación a la Doctora María Luisa Toribio para llevar a cabo su proyecto ‘Células universales CAR-NK específicas de Pre-TCR para inmunoterapia frente a la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T)’, en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM, centro mixto CSIC-UAM).
Nuevo modelo celular para buscar tratamiento en una leucemia frecuente en lactantes
La leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) es uno de los cánceres pediátricos más frecuentes. Su tasa de supervivencia es en general de más del 80%, pero no en todos los subtipos; en la leucemia de mayor incidencia en lactantes, en concreto, no llega al 40%.

