La Dra. Marisa Toribio, ganadora de la X Beca de la Fundación Unoentrecienmil

Esta es la tercera beca de la Fundación Unoentrecienmil que consigue la Dra. Toribio y que ayudará a reforzar sus 15 años de trabajo en este tipo de cáncer. El proyecto supone la esperanza de curar a niños con leucemia en linfocitos de tipo T, sin producir los efectos secundarios de las inmunoterapias dirigidas a antígenos convencionales de dichos linfocitos, que eliminan a estas células imprescindibles para responder frente a infecciones virales y generan por tanto una inmunodeficiencia severa.

Para ello, el estudio propone una inmunoterapia basada en un receptor quimérico de antígeno (CAR) dirigido a una nueva diana expresada selectivamente en los linfocitos T tumorales, que preservará la integridad de los sanos. El CAR se expresará en células NK universales, incapaces de producir efectos secundarios como la enfermedad de injerto contra huésped, lo que pretende en definitiva asegurar la supervivencia.

Evaluación de excelencia para la doctora ganadora de la Beca Unoentrecienmil

El proyecto ganador de la convocatoria de este año de las Becas Unoentrecienmil, ha sido el seleccionado siguiendo los criterios de idoneidad de la Agencia Estatal de Investigación (AEI), del Ministerio de Ciencia e Innovación de España.

Los evaluadores de la AEI califican a la Dra. Toribio como “una científica con una trayectoria prolongada y excelentes contribuciones en el campo de las leucemias humanas, materializadas en publicaciones de impacto en las mejores revistas de la especialidad. Ha dirigido proyectos nacionales e internacionales en esta temática, junto a su grupo de investigación, en el que se han formado científicos, a su vez, con trayectorias destacadas. Tiene varios desarrollos patentados. En suma, la Dra. Toribio alcanza una evaluación de excelencia”.

El cáncer infantil más frecuente

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) de linfocitos B o T es el cáncer infantil más frecuente y presenta altas tasas de recaída con mal pronóstico. Las nuevas terapias como la inmunoterapia con células armadas CAR han demostrado ser un éxito en las leucemias de tipo B pero su traslado a las de tipo T todavía está en sus inicios.

Las razones del retraso en poder tener un CAR para estas leucemias de células T se deben a dos limitaciones: la primera, la toxicidad debida a la coexpresión de la diana en células T tumorales y normales del paciente, lo que produce aplasia de células T y fratricidio de células CAR-T.

La segunda, la necesidad de usar células T del paciente para evitar el injerto contra huésped por alorreconocimiento, lo que impone las restricciones clínicas, económicas y logísticas de las terapias personalizadas.

Las Becas IV y VII Unoentrecienmil consiguen una patente y superar la primera limitación

Estudios financiados en parte por la IV y la VII Beca Unoentrecienmil han contribuido a superar la primera limitación, y se ha identificado una diana, el pre-TCR, en las células tumorales de más del 60% de las LLA-T, ausente en células T normales. Además, se consigue la prueba de concepto para una inmunoterapia para la LLA-T que se convierte en una patente validada a la espera de desarrollo industrial, PCT/ES2021/070254, basada en un mAb propio anti-pre-TCR.

X Beca Unoentrecienmil para superar la segunda limitación

Con este trabajo de investigación que posibilita la X Beca Unoentrecienmil se pretende superar la segunda limitación, utilizando tecnología propia de generación de una plataforma escalable de células NK alogénicas no restringidas por HLA, derivadas de novo de progenitores hematopoyéticos de sangre de cordón umbilical. El objetivo es armar estas células NK con un CAR anti-pre-TCR validado, como base de una inmunoterapia segura, universal, alogénica, lista para usar, que se dirija a las LLA-T.

Una esperanza para los niños con leucemia linfoblástica aguda tipo T

La doctora María Luisa Toribio, directora del Programa de Interacciones con el Entorno del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, ha declarado que “la X Beca Unoentrecienmil para nosotros es esperanza. Esperanza para curar a esos niños que no tienen una terapia dirigida como la tienen los niños con LLA-B. Porque la inmunoterapia frente a la LLA-T no es una realidad hoy en día, debido a que las dianas terapéuticas que se han identificado se expresan tanto en las células T tumorales como en las normales, y ambas células son eliminadas”.

“Aunque esto ocurre también en la LLA-B”, añade, “cuando la inmunoterapia elimina las células B normales de los pacientes, su función se sustituye por la administración de inmunoglobulinas, pero las células T no pueden ser sustituidas, generándose una aplasia de células T y una inmunodeficiencia severa asociada a una gran susceptibilidad a las infecciones por los virus a los que normalmente estamos expuestos, con alto riesgo de mortalidad. La inmunoterapia propuesta eliminaría este riesgo”.

Elena Huarte-Mendicoa, directora de la Fundación Unoentrecienmil hace balance de los diez años y 15 proyectos de investigación puestos en marcha y reconoce que “todo lo que hemos invertido en investigación está dando frutos y permitiendo avances en los tratamientos de los niños con leucemia La enfermedad no para pero nosotros tampoco y gracias al apoyo de muchos miles de personas que se unen a nuestra lucha hacemos posible el trabajo de investigadores excelentes como la doctora Toribio. Estamos consiguiendo unos resultados muy satisfactorios y nos sentimos muy orgullosos del trabajo de todos nuestros investigadores”.