La Fundación Unoentrecienmil, que impulsa proyectos de investigación para la curación plena de la leucemia infantil, presenta una campaña de movilización con el título “Leucemia vete ya” para llamar la atención sobre el hecho de que los niños con leucemia en España se tratan con un protocolo distinto que en el resto de Europa.
Nuestro país ocupa la 13ª posición en índice de supervivencia de leucemia en Europa, con un 84,7%, mientras que otros países, como Alemania, Reino Unido o Dinamarca superan el 90% (Concord3).
Estos países aplican el protocolo ALL Together, que en España ha introducido la SEHOP a través de un proyecto piloto, con la ayuda de la Fundación Unoentrecienmil que lleva invertidos casi 1.000.000 euros para su implantación.
Gracias a esta financiación se han habilitado y preparado los laboratorios del Hospital Niño Jesús de Madrid y Sant Joan de Déu en Barcelona para poder utilizar una nueva prueba que facilita el diagnóstico y seguimiento del paciente, necesario para este protocolo. Gracias a esto 100 niños se van a beneficiar de este nuevo protocolo en España, pero no es suficiente.
Spot protagonizado por Luis Tosar
Para garantizar que el tratamiento llegue a todos los pacientes es necesario que sea asumido y financiado por las administraciones públicas. Por eso, la Fundación Unoentrecienmil lanza una campaña de movilización que incluye un spot protagonizado por Luis Tosar y una petición de firmas que impulsan David y Silvia, padres de Daniel, un niño que falleció hace un año a causa de una leucemia.
José Carnero, presidente y fundador de Unoentrecienmil aclara que “con esta campaña queremos llamar la atención de la sociedad española para conseguir cambios de verdad en la salud de los niños, como siempre hemos hecho. Valoramos el excelente trabajo y la implicación de todos los médicos de los equipos de Hematología y Oncología Pediátricas de los hospitales de toda España, pero ahora mismo no tienen todos los recursos que necesitan para salvar el mayor número de vidas. Por eso, pedimos a las administraciones públicas que respalden y financien ALL Together. Hay que actuar ya porque la leucemia no entiende de burocracia ni de política”.
La Dra. Blanca Herrero, médico adjunto del Servicio de Hemato-oncología pediátrica y Responsable Clínica de las terapias avanzadas y leucemias del Hospital Infantil Universitario del Niño Jesús, comenta que “poder participar en protocolos europeos para tratar a los pacientes con leucemia linfoblástica en primera línea es una gran oportunidad. En oncología pediátrica es fundamental trabajar de forma cooperativa para incluir un gran número de pacientes y poder establecer conclusiones. Es un protocolo bien estructurado que adapta el tratamiento del paciente a las características biológicas de la leucemia y a la respuesta al tratamiento”.
La cooperación internacional es vital
ALL, son las siglas en inglés de LLA, Leucemia Linfoblástica Aguda, la más frecuente en niños. Sólo en España se diagnostican 300 casos al año, unos 2.900 en Europa según el Concord3.
Los índices de supervivencia varían de unos países a otros y la forma de luchar contra esta enfermedad es con la unión y coordinación del mayor número de países posibles y por lo tanto, del número de pacientes.
Todos los avances en el tratamiento de la LLA han sido posibles gracias a la colaboración internacional. ALL Together nace de un consorcio Europeo formado por los siguientes grupos cooperativos internacionales: UKALL (Reino Unido), DCOG (Holanda), COALL (parte de Alemania), NOPHO (Países Escandinavos), BSPHO (Bélgica), SHOP (Portugal), PHOAI (Irlanda), SFCE (Francia).
Primer paso desde España
Desde el Consorcio se aceptó la solicitud de participación de España y la Fundación Unoentrecienmil ha sido la entidad que lo ha hecho posible gracias a la financiación de todas las fases que permiten incluir a nuestro país en este protocolo internacional y que supondrá un aumento de la supervivencia de los niños con LLA, una menor toxicidad en sus tratamientos y la posibilidad de aplicar inmunoterapia en primera línea. En total, la inversión asciende hasta el momento a casi 900.000 euros.
Esta mejora es, por una parte, gracias a las pruebas que se pueden llevar a cabo ahora en los laboratorios del Hospital Niño Jesús y San Joan de Déu que permiten tener mucha más información sobre la leucemia de cada niño. Y por otra, permitirá la comparación de esta información con las muestras de un banco de datos europeo con los datos de 6.000 niños donde se contrastan las variables de la enfermedad y lo que ya ha funcionado en ese mismo caso o similar con otro paciente, de cualquiera de estos 14 países. La cooperación internacional es clave para avanzar en la curación de la leucemia y es la base del éxito de este protocolo.
Espero que se consiga mayor curación de todos los enfermos de leucemia
No tienen vergüenza estos políticos.
Soy enfermo de cáncer y se de que se está hablando, por un protocolo estamos perdiendo niños que fuerte.
Quiero que el dinero de mis impuestos se gaste en estás causas
estoy intentado entrar en la web leucemiaveteya.org con varios navegadores distintos y todos marcan error no hay manera también con veteya.org y lo mismo
No puedo firmar la petición al gobierno.
Sin comentarios , solo me parece Importante
Pues me congratuló con vuestra decisión y la apollo
Porfavor seguir adelante con la causa, dinero hay
Es muy importante conseguir que España pueda entrar en este protocolo europeo ya que cada vez hay más niños con esta enfermedad y se tiene que hacer todo lo posible para salvarlos a todos,ya que todos estos niños son el futuro de España y el nuestro
Por la vida!!! Y más motivo si son niños!!
No puedo entrar
Quiero firmar la petición. Dónde lo hago?
Por la vida!!!!
Mucha fuerza a todos los que están pasando por la situación
La petición puede firmarse a través de este enlace:
https://www.unoentrecienmil.org/firma/leucemia-vete-ya/
Todo lo que se haga es poco para estos niños creo que se merece más respeto por parte de estos politicos. Que dejen de pelearse y trabajen para lo que se les paga solucional los problemas del pueblo.
Todo para esos niños❤️❤️