El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), a través de su instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), lleva años trabajando en una línea de estudio sobre el sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer infantil que, por su escasa prevalencia en la población, también se considera una enfermedad rara. Esta investigación acaba de verse reforzada tras un convenio firmado entre el ISCIII y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que permitirá desarrollar un proyecto sobre aplicación de posibles terapias avanzadas en sarcoma de Ewing.
Investigadores utilizan modelos de cultivo 3D para definir patrones de agresividad en el sarcoma de Ewing
El proyecto de investigación está codirigido por las doctoras Rosa Noguera y Amparo López-Carrasco, del Grupo de Investigación Traslacional de Tumores Sólidos Pediátricos en INCLIVA-Universitat de València (UV), y por los doctores Enrique de Álava y Juan Díaz, del Grupo de Patología molecular de los sarcomas y otros tumores en IBiS, cuenta con financiación de la Fundación CRIS Contra el Cáncer y tendrá una duración de tres años.
Desarrollan un método que predice la eficacia de un potente nanofármaco en un grave cáncer infantil
Investigadores del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB) del Hospital Sant Joan de Déu han desarrollado un método que permite predecir la eficacia de nab-paclitaxel, un conocido nanofármaco, en modelo animal, para el tratamiento del sarcoma de Ewing, un grave cáncer del esqueleto y los tejidos blandos que afecta a niños y adolescentes.
La inhibición farmacológica de una proteína reduce las metástasis en modelos in vivo e in vitro de sarcoma de Ewing
Un estudio con participación del grupo de investigación en Sarcomas del IDIBELL, y liderado por el grupo de Patología Molecular de los Sarcomas de Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) ha descrito que la proteína G9a estaría asociada al desarrollo de metástasis en el sarcoma de Ewing,