Uno de los grandes misterios del Sarcoma de Ewing, un tumor pediátrico de gran agresividad, es donde se origina. Una información vital para poder encontrar formas más efectivas de actuar sobre él. Ahora esta incógnita parece resuelta, gracias al trabajo de un equipo multicéntrico que han liderado el Instituto de Investigación del Hospital del Mar y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu y que publica la revista ‘Nature Communications’.
Encuentran la célula de origen del sarcoma de Ewing, un tumor pediátrico muy agresivo
Desarrollan una terapia génica contra el sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer infantil
Un estudio publicado en la revista Scientific Reports por un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha demostrado en estudios preclínicos que es posible destruir las células tumorales del sarcoma de Ewing mediante el empleo de una estrategia basada en genes ‘suicidas’. Esta denominación se refiere al uso de un gen cuya expresión provoca el ‘suicidio’ de las propias células que lo expresan, favoreciendo la eliminación de células tumorales.
El ISCIII avanza en terapias contra el cáncer infantil basadas en la edición genética con CRISPR
Una investigación llevada a cabo por un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) concluye que una estrategia basada en la tecnología de edición genética CRISPR ha demostrado buenos resultados en modelos preclínicos de sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer infantil considerado una enfermedad rara, para el que ha habido pocos avances terapéuticos en los últimos años.
Paso adelante en la comprensión del sarcoma de Ewing
Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) ha hecho un importante avance en el estudio del sarcoma de Ewing, el segundo tumor óseo más frecuente entre niños y adolescentes.
El ISCIII refuerza su línea de investigación en cáncer infantil raro con un proyecto sobre terapias avanzadas en sarcoma de Ewing
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), a través de su instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), lleva años trabajando en una línea de estudio sobre el sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer infantil que, por su escasa prevalencia en la población, también se considera una enfermedad rara. Esta investigación acaba de verse reforzada tras un convenio firmado entre el ISCIII y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que permitirá desarrollar un proyecto sobre aplicación de posibles terapias avanzadas en sarcoma de Ewing.
Investigadores utilizan modelos de cultivo 3D para definir patrones de agresividad en el sarcoma de Ewing
El proyecto de investigación está codirigido por las doctoras Rosa Noguera y Amparo López-Carrasco, del Grupo de Investigación Traslacional de Tumores Sólidos Pediátricos en INCLIVA-Universitat de València (UV), y por los doctores Enrique de Álava y Juan Díaz, del Grupo de Patología molecular de los sarcomas y otros tumores en IBiS, cuenta con financiación de la Fundación CRIS Contra el Cáncer y tendrá una duración de tres años.
Desarrollan un método que predice la eficacia de un potente nanofármaco en un grave cáncer infantil
Investigadores del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB) del Hospital Sant Joan de Déu han desarrollado un método que permite predecir la eficacia de nab-paclitaxel, un conocido nanofármaco, en modelo animal, para el tratamiento del sarcoma de Ewing, un grave cáncer del esqueleto y los tejidos blandos que afecta a niños y adolescentes.
La inhibición farmacológica de una proteína reduce las metástasis en modelos in vivo e in vitro de sarcoma de Ewing
Un estudio con participación del grupo de investigación en Sarcomas del IDIBELL, y liderado por el grupo de Patología Molecular de los Sarcomas de Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) ha descrito que la proteína G9a estaría asociada al desarrollo de metástasis en el sarcoma de Ewing,

