martes, 18 agosto de 2026
NEUROCIENCIAS

Un mapa celular revela cómo el síndrome de Down modifica el desarrollo cerebral antes del nacimiento

Un grupo de investigación de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA), ha creado uno de los primeros mapas moleculares con resolución celular que detalla cómo el síndrome de Down altera el desarrollo del cerebro humano antes del nacimiento. Este recurso resuelve contradicciones de larga data en el campo y podría sentar las bases para futuras estrategias terapéuticas.

campaña #NoSoyYoEresTú

Un día contra los prejuicios “invalidantes” que la sociedad tiene hacia las personas con síndrome de Down

Hoy es el Día Mundial del Síndrome de Down, una fecha en la que desde DOWN ESPAÑA quiere promover una reflexión sobre los derechos de las personas con síndrome de Down (PSD) y denunciar las situaciones de desigualdad e injusticia a las que todavía se enfrentan, a través de la campaña #NoSoyYoEresTú.

DOTADA CON LOS ÚLTIMOS AVANCES DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS

El Clínico San Carlos abre una consulta monográfica de alzhéimer para personas con síndrome de Down

El Hospital Clínico San Carlos de la Comunidad de Madrid ha puesto en marcha una novedosa consulta monográfica de enfermedad de Alzheimer para personas con síndrome de Down, recurso que dispone de los últimos avances diagnósticos y terapéuticos con el fin de atender de la mejor manera posible los problemas cognitivos que presentan estos pacientes.

IR Sant Pau

Identifican cambios estructurales en el cerebro hasta quince años antes de los síntomas del alzhéimer en personas con síndrome de Down

Un estudio liderado por el Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau) ha logrado describir, por primera vez con detalle, la evolución estructural de las regiones del lóbulo temporal medial (LTM) a lo largo de las distintas fases clínicas de la enfermedad de Alzheimer en personas con síndrome de Down.

IR Sant Pau

Más del 80% de las personas con síndrome de Down padecen trastornos del sueño

Más del 80 % de las personas con síndrome de Down presentan alguna alteración del sueño, especialmente apnea obstructiva, lo que puede afectar su calidad de vida e incluso acelerar procesos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer.

Hospital del Mar Research Institute.

Prometedores resultados de un medicamento que mejora la función cognitiva en el síndrome de Down

El proyecto ICOD (Improving Condition in Down syndrome), un estudio pionero en abordar las dificultades cognitivas asociadas al síndrome de Down, ha demostrado la seguridad del tratamiento con la molécula AEF0217, desarrollada por la biotecnológica francesa Aelis Farma, así como su eficacia en la mejora de la función cognitiva en estas personas. El estudio ha sido liderado por el Hospital del Mar Research Institute.

FARMACOLOGÍA

Relacionan el síndrome de Down con fragmentos móviles de ADN y la ayuda de la lamivudina

Un estudio realizado por IrsiCaixa y el Centro de Regulación Genómica (CRG) demuestra por primera vez que los retrotransposones, fragmentos de ADN con la capacidad de moverse por el genoma y alterar la expresión de genes, se expresan de manera anómala en el síndrome de Down.

CIENCIAS DE LA VIDA

Los neandertales cuidaban y protegían a sus niños con síndrome de Down

Un equipo de investigadores españoles de la Cátedra de Otoacústica Evolutiva y Paleoantropología de HM Hospitales y la Universidad de Alcalá —formado por antropólogos y otorrinolaringólogos—, junto a arqueólogos de la Universidad de Valencia, han descubierto el primer caso de síndrome de Down entre los neandertales.

'Molecular Psychiatry'

Los problemas de aprendizaje y memoria en el síndrome de Down se relacionan con alteraciones en la ‘cara oculta’ del genoma

Un equipo del Centro de Regulación Genómica (CRG) revela que el gen Snhg11 es fundamental para la función y formación de neuronas en el hipocampo.

Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva, en Alemania

El análisis de ADN antiguo revela casos de síndrome de Down en la Prehistoria europea

Una investigación europea ha analizado el genoma de cerca de 10.000 individuos antiguos para buscar de trisomías cromosómicas.

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