Las plazas, catedrales y otros edificios emblemáticos de las capitales de Castilla y León pondrán luz a la lucha diaria contra las enfermedades raras, que celebra el lunes su Día Mundial.
Puri Contreras
La Plaza Mayor de Salamanca se ilumina por las enfermedades raras
Un 65% de los españoles apuesta por más inversión e investigación para combatir las enfermedades raras
Las llamadas enfermedades raras, huérfanas o minoritarias son aquellas que afectan a un pequeño porcentaje de personas y que padecen entre el 6 y el 8% de la población mundial, siendo, todavía hoy, poco conocidas entre gran parte de la sociedad.
Sanidad impulsa los programas de prevención del sida
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha acogido una jornada sobre la mejora de la calidad en los proyectos de prevención del VIH. En este encuentro se han presentado los programas del proyecto europeo Quality Action: Mejorando la prevención del VIH en Europa, que promueve el uso de nuevas herramientas y que ha sido llevado a cabo por 45 organizaciones de la Unión Europea.
«Es terrible que España permita el turismo sanitario a países del sur para curar la hepatitis C»
Si usted pasa por el vestíbulo del Hospital Clínico de Salamanca, tendrá la oportunidad de escuchar en primera persona el drama que viven los afectados por la hepatitis C en España, un virus que tiene un tratamiento eficaz, pero al que no acceden todos los infectados.
La inmunoterapia ofrece avances en el tratamiento de cáncer hepático
En el marco del 41º Congreso Anual de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), que se ha celebrado en Madrid, el doctor Bruno Sangro, director de la Unidad de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra, ha abordado el futuro, más allá de la curación, de las hepatitis virales.
Podemos propone en las Cortes la fabricación de un genérico para la hepatitis C
El Grupo Parlamentario de Podemos en las Cortes de Castilla y León ha presentado una Proposición no de Ley para que se inste al Gobierno a fabricar un genérico que palíe la Hepatitis C sin pedir la autorización de la multinacional que detiene la patente, invocando un principio de Salud Pública.
Los expertos reclaman un registro estatal de enfermedades raras y más coordinación entre sanitarios y asociaciones
La Sociedad de Medicina Interna, en su apuesta por dar visibilidad a las enfermedades raras, propone un registro estatal, así como más coordinación de los agentes implicados. Tiene en marcha el proyecto FIND para la detección de casos de mucopolisacaridosis (MPS) y continúa activo el proyecto PAGORA, de detección de porfiria aguda intermitente.
El etiquetado nutricional impulsará una alimentación sana y segura
Alcanzar una alimentación sana y segura requiere que el consumidor conozca las características de los alimentos. Esto será posible a partir del 13 de diciembre, gracias al Reglamento (UE) 1169/2011, por el que todos los productores estarán obligados a informar de las características de los alimentos a través de un correcto etiquetado.
España supera ya los 100.000 trasplantes de órganos, el 3,7% infantiles
El trasplante número 100.000 se ha realizado en el hospital Doctor Peset de Valencia, en la primera quincena de febrero. Se trata de un trasplante renal, cuyo receptor evoluciona favorablemente. Se cumplen así las previsiones realizadas por el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz.
Una terapia contra el envejecimiento combate la anemia aplásica
La anemia aplásica es una enfermedad rara de la sangre, potencialmente mortal, en la que la médula ósea es incapaz de generar células sanguíneas al ritmo adecuado. Muchas formas de anemia aplásica se vinculan al envejecimiento con el acortamiento de los telómeros.

