Investigación

La relación entre la metástasis e invasión tumoral en pacientes con cáncer y la proteína HMGA1 era de sobra conocida desde hace mucho tiempo. Sin embargo, dicha proteína no podía ser utilizada como diana terapéutica en el cáncer de mama triple negativo, uno de los más agresivos y que carece hasta la fecha de tratamientos específicos.

El Consejo de Gobierno ha autorizado la concesión de una subvención de 2.100.000 euros a la Fundación de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca (FICUS), en el marco de la convocatoria de ayudas destinadas a financiar planes estratégicos y programas estratégicos de investigación ejecutados por las estructuras de investigación de excelencia en el marco de la Estrategia regional de investigación e innovación para una especialización inteligente (RIS3) de Castilla y León 2014-2020 cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional.

Un nuevo estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) desvela que hasta un 20% de los genes catalogados como codificantes (aquellos que producen las proteínas que permiten el funcionamiento de los seres vivos) podrían no serlo, al tener características típicas de genes no codificantes o pseudogenes (no generadores de proteínas).

Investigadores del CNIO hallan los primeros indicadores de pronóstico para el cáncer de mama más agresivo. Han identificado seis proteínas quinasas que cuando están inactivas las pacientes tienen una alta probabilidad de curarse, pero si alguna se activa el riesgo de recaída se multiplica por diez. Contra algunas de estas quinasas ya hay fármacos en uso. 

Investigadores del grupo de Metabolismo Molecular adscritos al CIBEROBN y a la Universidad de Santiago de Compostela (USC), y al Instituto de Investigaciones Sanitarias de Santiago de Compostela (IDIS), han descubierto que la proteína p53, conocida por su función como supresor tumoral, puede actuar como una nueva diana terapéutica para luchar contra la obesidad.

El Congreso Europeo de Cardiología (ESC Congress 2018) que se celebra en Múnich del 25 al 29 de agosto está aportando interesantes investigaciones, como el que relaciona las arrugas más profundas en la frente con la muerte cardiovascular, o los presentados por la Sociedad Española correspondientes a proyecto FANTASIIA.

Un estudio, recogido en el blog Cardiología Hoy, de la SEC por el doctor Carles Díez López, detecta mayor riesgo de enfermedad cardiovascular en mujeres con hijos con cardiopatías congénitas.

Un equipo de investigadores del IDIBAPS y del Hospital Clínic de Barcelona, así como del CIBER de Cáncer (CIBERONC), ha identificado un talón de Aquiles del linfoma del manto (LCM), uno de los linfomas más agresivos. Este punto de vulnerabilidad se podría utilizar para desarrollar nuevos tratamientos contra la enfermedad.

En 2016, el consumo de alcohol provocó 2,8 millones de muertes y fue el principal factor de riesgo de muerte prematura y discapacidad entre las personas de 15 a 49 años, tal y como recoge un ambicioso estudio mundial publicado en The Lancet.

En una cueva de las remotas montañas siberianas ha aparecido un pequeño trozo de hueso, de apenas dos centímetros, perteneciente a una adolescente que vivió hace más de 50.000 años. Los análisis genómicos realizados por investigadores del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva en Alemania han revelado un resultado sorprendente: la madre de la joven era una neandertal y su padre un denisovano, los dos grupos de homínidos extintos que habitaban Eurasia mientras se expandían los humanos modernos.