Investigadores del Grupo de Genómica Traslacional Humana del Instituto de Investigación Sanitaria de INCLIVA-Universitat de València (UV), liderado por el doctor Rubén Artero, en colaboración con la empresa Arthex Biotech, surgida a partir de los resultados de investigación de INCLIVA y la UV, han identificado una terapia prometedora basada en antimiRs para tratar la distrofia miotónica tipo 1 (DM1), un trastorno genético complejo causado por un número anormalmente alto de repeticiones CTG (un tipo de secuencia específica de RNA) en el gen DMPK.
ENSAYO CLÍNICO DE FASE 3 PRESENTADO EN EL CONGRESO ESMO 2026
ingeniería y tecnología químicas
Investigación
IRB Barcelona
Una nueva herramienta para predecir la posición de los nucleosomas
El ADN, la molécula que contiene la información genética de todos los seres vivos, está empaquetado en las células de una manera compleja que le permite funcionar eficientemente. Los nucleosomas permiten la compactación del ADN y juegan un papel crucial en la regulación de la expresión génica y otros procesos biológicos.
equipo de científicos del CNIC y del CSIC
Identificado un mecanismo clave que impulsa la aterosclerosis en el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford
Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC) y el Instituto de Ciencias de Materiales de Madrid (ICMM-CSIC) ha logrado un avance significativo en el conocimiento de las causas subyacentes de la enfermedad cardiovascular en pacientes con síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), un trastorno genético ultrarraro que acelera el proceso de envejecimiento.
Universidad de Granada
Utilizan proteínas de los huesos para predecir el riesgo de enfermedad cardiovascular en personas diabéticas
Un estudio realizado por el grupo de investigación MP20 de Biomarcadores de Enfermedades Metabólicas y Óseas del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), liderado por el catedrático de la UGR Manuel Muñoz Torres, ha revelado hallazgos significativos sobre el papel de las proteínas esclerostina y periostina en la predicción del riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes tipo 2.
proyecto TRAJECTOME
Identificados siete perfiles genéticos clave en el riesgo de desarrollar un trastorno depresivo mayor
En el estudio han participado Rubèn González-Colom, Isaac Cano y Josep Roca, investigadores del IDIBAPS. El trabajo ha recibido financiación del Departamento de Salud de Cataluña en el marco del proyecto TRAJECTOME (programa EU ERA PerMed), con la colaboración del grupo de CatSalut – Digitalización para la Sostenibilidad del Sistema de Salud (DS3).
universidad de salamanca
Un innovador estudio revela el papel clave de las habilidades cognitivas y motoras en el arte paleolítico
El arte paleolítico constituye una de las primeras manifestaciones de creatividad y complejidad cognitiva de los seres humanos anatómicamente modernos. A pesar de su antigüedad y de su relevancia en la historia de la humanidad, hasta ahora no se habían llevado a cabo estudios exhaustivos sobre los procesos neurológicos y las habilidades motrices vinculadas a la creación de estas representaciones artísticas.
Cima Universidad de Navarra
Un modelo de ratón humanizado permite el estudio de combinaciones de inmunoterapia a largo plazo
Investigadores del Cima Universidad de Navarra han optimizado el uso de ratones humanizados (in vivo) con el objetivo de reproducir la respuesta antitumoral inmune de pacientes con cáncer. Este modelo permite probar combinaciones de inmunoterapia a largo plazo, de manera que se superan las limitaciones de los modelos celulares (in vitro).
estudio en ratones
Envejecimiento: la genética determina más nuestra esperanza de vida que la dieta
La restricción dietética, incluida la reducción calórica y el ayuno intermitente, tiene un gran potencial para mejorar la longevidad de los seres humanos. Aunque los científicos se han esforzado por comprender por qué este tipo de dietas alargan la vida y cuál es la mejor manera de aplicarlas a los seres humanos, la información disponible es limitada.
farmacología
La herencia genética influye en los efectos adversos de los medicamentos
A pesar de todo, los sapiens compartimos más del 99,9 % de nuestro genoma, cada individuo es único. Nuestras diferencias genéticas se reflejan de muchas formas: desde el color de los ojos o el cabello, hasta la predisposición a padecer enfermedades o cómo reaccionamos a los fármacos que consumimos. Por ejemplo, personas con deficiencia del gen G6PD pueden sufrir fatiga o dolores abdominales, entre otros si toman aspirina.
estudio
Descubren un mecanismo clave en el desarrollo y funcionamiento del sistema de conducción cardíaco
El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), organismo dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, ha participado en un estudio que ha permitido identificar en modelo animal la proteína Dhx36 como un regulador esencial en el desarrollo y funcionamiento del corazón.
Noticias sobre Investigación
Descubre lo relacionado con la investigación biomédica, los avances médicos en la ciencia, los proyectos de los investigadores más punteros en centros sanitarios, institutos de investigación y hospitales que suponen un avance para la salud y la sanidad en ámbitos como el mieloma y otros tipos de cáncer, el alzhéimer, el párkinson y otras enfermedades de elevada prevalencia.
inteligencia artificial
