Un equipo del CABIMER (CSIC-US-UPO-Junta de Andalucía) ha identificado factores que amenazan la supervivencia de las células en ausencia de mecanismos de vigilancia del ciclo celular, como en el caso de los tumores. La investigación ha revelado la capacidad de la proteína humana PrimPol, cuando es expresada en levaduras como organismos modelo, de prevenir la degradación masiva del ADN que ocurre cuando fallan estos mecanismos de vigilancia, un proceso denominado checkpoint.
Los resultados sugieren un posible papel para esta proteína en la supervivencia de las células tumorales, ya que estas acumulan mutaciones en el checkpoint que les permiten ser resistentes a tratamientos como la quimioterapia.
El material genético (ADN) ha de replicarse de manera eficiente y fidedigna en cada división celular. Este proceso es el periodo más vulnerable del ciclo celular, por tanto, es esencial identificar los factores que pueden alterarlo.
Uno de los principales mecanismos de vigilancia del ciclo celular es el punto de control o checkpoint de replicación, conservado por la evolución desde levaduras hasta humanos. Este punto de vigilancia supervisa la correcta replicación del ADN y, en caso de daño, coordina los sistemas de reparación, parando el ciclo celular. Cuando falla, la célula se vuelve especialmente vulnerable al daño en el ADN, lo que conlleva consecuencias letales irreversibles.
Levadura como modelo
Publicado en la revista Nucleic Acids Research, el trabajo, cuyo primer autor es Iván Núñez Martín, identifica además tres factores específicos (Rad51, Mus81 y Rad5) como responsables de esta toxicidad, utilizando la levadura como organismo modelo. Aunque normalmente ayudan a la progresión de la replicación, estos mismos factores son responsables de la degradación masiva del ADN recién sintetizado en células que carecen del sistema de vigilancia, como ocurre en la mayoría de las células cancerígenas.
“Dado que las células cancerosas acumulan mutaciones en el checkpoint que les permiten tolerar la proliferación celular descontrolada, estos hallazgos sugieren que la adquisición de mutaciones adicionales en factores como los identificados en este trabajo podrían ser responsables de quimioresistencia al promover la supervivencia al daño”, indica Belén Gómez González, investigadora de la Universidad de Sevilla (US) que ha liderado el proyecto.
Esta investigación se ha realizado en el grupo de Inestabilidad Genética y Cáncer del investigador Andrés Aguilera en CABIMER, en colaboración con John Diffley, del Instituto Francis Crick de Londres (Reino Unido), y Luis Blanco, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM).
Referencia científica:
Iván Núñez-Martín, Lucy S Drury, María I Martínez-Jiménez, Luis Blanco, John F X Diffley, Andrés Aguilera, Belén Gómez-González, S-phase checkpoint protects from aberrant replication fork processing and degradation, Nucleic Acids Research, DOI: 10.1093/nar/gkaf707
Fuente: CBM-CSIC-UAM
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