Tres de cada cuatro afectados por el síndrome de Dravet aún no han sido diagnosticados, y la Fundación Síndrome de Dravet, creada y gestionada por padres de niños que padecen esta enfermedad rara, mantiene activa una búsqueda de estos pacientes que todavía desconocen que presentan esta patología o que tienen un diagnóstico erróneo.
Pacientes
RECOMENDACIONES
Mantener el cuerpo correctamente hidratado protege la salud bucodental
Con la llegada del verano se rompe la rutina habitual de horarios, alimentación y actividad física. Estos cambios de hábitos, unidos a las altas temperaturas, pueden repercutir directamente en la salud bucodental si no se toman las medidas adecuadas.
COMIENZA EL VERANO
La exposición a la luz solar es clave para un sueño saludable
Coincidiendo con el inicio del verano, que arrancó oficialmente a las 17:54 horas de este viernes (hora peninsular), la Sociedad Española de Sueño (SES) ha querido recordar la importancia de la exposición a la luz solar para mantener un ritmo regular del ciclo sueño-vigilia, considerado uno de los pilares fundamentales de la salud.
COLABORACIÓN
El Teléfono del Ojo, una herramienta para resolver dudas sobre la baja visión
El Real Patronato sobre Discapacidad y la asociación Acción Visión España han firmado un acuerdo con el objetivo de poner en marcha, un año más, el proyecto ‘Estamos a tu lado. El Teléfono del Ojo es tu solución’ para sensibilizar sobre la realidad de la denominada baja visión, que afecta a un millón de personas en España.
Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
España registra cada año unos 900 nuevos casos de ELA, con un retraso en el diagnóstico de más de un año
Hoy, 21 de junio, es el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que supone la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson.
informe de la oms y la liga internacional
El 75% de las personas con epilepsia no reciben tratamiento adecuado en los países de bajos ingresos
Tres cuartas partes de las personas con epilepsia que viven en países de ingresos bajos no reciben el tratamiento que necesitan, lo que aumenta el riesgo de muerte prematura y condena a muchas de ellas a una vida dominada por la estigmatización.
CONGRESO INTERNACIONAL DE PATOLOGÍA DUAL
Expertos alertan del uso de internet como la principal vía de distribución de nuevas sustancias psicoactivas
Durante el III Congreso Mundial de la World Association on Dual Disorders (WADD) y el VI Congreso Internacional de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD), los expertos reunidos comparten las últimas novedades y resultados finales de estudios que abarcan temas como el consumo de sustancias psicoactivas o la práctica del Chemsex.
patología dual
Expertos alertan de la «banalización» del consumo del cannabis porque constituye un riesgo serio para la salud pública
Alrededor de 2.000 especialistas procedentes de más de 70 países participan en el III Congreso Mundial de la World Association on Dual Disorders (WADD) y en el VI Congreso Internacional de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD), dos citas científicas de referencia que coinciden del 19 al 22 de junio en Madrid.
JORNADA EN SALAMANCA
«Vamos a poder identificar el mieloma asintomático de alto riesgo y prevenir el desarrollo de la enfermedad con un tratamiento precoz»
Medio centenar de pacientes con mieloma múltiple y familiares han asistido este martes a la jornada informativa sobre la enfermedad organizada en Salamanca por la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP), una sesión en la que han podido conocer los diferentes tipos de este cáncer hematológico, los síntomas que presenta, las principales necesidades de los afectados y, sobre todo, los avances más recientes relacionados con el abordaje de esta enfermedad.
Día Mundial
Afectados por ELA solicitan una atención a domicilio adecuada para una enfermedad incurable y con poca esperanza de vida
El próximo 21 de junio, Día Mundial de la ELA, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) solicita atención domiciliaria adecuada para los pacientes que sufren esta enfermedad que a día de hoy no tiene cura y que afecta a unas 207 personas en Castilla y León.
Noticias sobre Pacientes
Una sección que busca ser la voz de los pacientes y de las asociaciones de pacientes para dar visibilidad a los enfermos y las enfermedades de mayor incidencia (alzhéimer, cáncer, patologías cardiovasculares, enfermedades infecciosas, etc.) y avanzar en el diagnóstico precoz y en el acceso a los tratamientos dentro de la sanidad pública.
