Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha desarrollado una innovadora estrategia de terapia génica que podría transformar el tratamiento de la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho tipo 5 (ARVC5), un trastorno cardíaco hereditario poco frecuente y de alta penetración con un elevado riesgo de muerte súbita cardíaca .
Una terapia genética innovadora ofrece esperanza para enfermedades cardíacas raras y mortales en hombres jóvenes
Un fármaco se muestra prometedor en pacientes con hipertensión pulmonar secundaria a cardiopatía
Los pacientes con hipertensión pulmonar secundaria a cardiopatía, una patología altamente prevalente y asociada a un mal pronóstico, no disponen de ninguna terapia específica para el tratamiento de su enfermedad.
Nuevas claves sobre uno de los tipos más frecuentes de miocardiopatía dilatada genética
Una investigación del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid) aporta nuevas claves sobre uno de los tipos más frecuentes de miocardiopatía dilatada genética, la causada por mutaciones en el gen de la cadena pesada de la miosina (MYH7).
Validada una herramienta que evalúa el riesgo de muerte súbita por una cardiopatía
29 centros de referencia de Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, Italia, Francia y España, entre ellos el IDIBELL, han participado en un estudio multicéntrico internacional que ha validado un modelo de predicción del riesgo de arritmias ventriculares y muerte repentina en miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD).

