miércoles, 7 diciembre de 2022
REUNIÓN DEL MINISTERIO Y LAS ASOCIACIONES
Avances sociales de calado para las personas enfermas de ELA

La ministra de Sanidad, Carolina Darias y el ministro de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, José Luis Escrivá junto al Secretario de Estado de Derechos Sociales, Ignacio Álvarez, se han reunido hoy con asociaciones y pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para trasladarles el objetivo del Gobierno de España de garantizar, a las personas con esta enfermedad, una atención integral, equitativa y cohesionada.

VI Encuentro Internacional de la ELA
¿Por qué muere una neurona motora?

“Cada pieza de este terrible puzle es importante para llegar a tener una imagen final que nos muestre cómo detener esta enfermedad”, aseguró la presidenta ejecutiva de la Fundación Luzón, María José Arregui, en la apertura del VI Encuentro Internacional sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

TEGLUTIK®
Aprobado en China el único producto en suspensión oral para el tratamiento de la ELA, desarrollado y patentado por Italfarmaco

Teglutik® (riluzol), la única suspensión oral para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), desarrollada y patentada por Italfarmaco, ha sido aprobado para el mercado chino por la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China.

Laboratorio de Espectroscopía Manuel Rico
BiFoldome desentrañará las reglas de asociación de proteínas relacionadas con el alzhéimer o la ELA

Un proyecto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha recibido una ayuda Starting Grant del Consejo Europeo de Investigación (ERC) dotada de 1,5 millones.

21 de junio, Día Mundial
Los pacientes de ELA que reciben atención multidisciplinar aumentan su supervivencia

En el marco del Día Internacional de la ELA, pacientes y expertos manifiestan la importancia de la investigación y visualización entre la población de esta enfermedad minoritaria que no tiene cura. Los pacientes con ELA que reciben una atención multidisciplinar aumentan su supervivencia, así lo aseguran los expertos en el Día Mundial de la ELA.

universidad de salamancca
El Global Summit NEURO 2020/22 analiza los tratamientos contra el alzhéimer tras los últimos avances en biomarcadores

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Reina doña Sofía ha presidido hoy en el Paraninfo de la Universidad de Salamanca el acto inaugural del Global Summit Neuro 2020/2022, que aborda los últimos avances de la investigación en alzhéimer y otras enfermedades neurodegenerativas como párkinson, huntington y ELA.

DÍA MUNDIAL
La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa más común en España, tras el alzhéimer y el párkinson

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que afecta a las neuronas que transmiten los impulsos nerviosos desde el Sistema Nervioso Central a los diferentes músculos del cuerpo: a las llamadas motoneuronas o neuronas motoras.

DÍA MUNDIAL
Más de 100.000 personas en España desarrollarán ELA a lo largo de su vida

Este martes, 21 de junio, se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad a la que tendrán que enfrentarse a lo largo de su vida alrededor de 100.000 personas en España, lo que supone uno de cada 400 ciudadanos.

UAB y del Hospital del Mar
El estudio de biopsias de piel ofrece un potencial biomarcador de la ELA

Médicos e investigadores del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneración de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de Esclerosis Lateral Amiotrófica del Hospital del Mar, han identificado la presencia de un biomarcador de ELA en la dermis de los enfermos.

DÍA MUNDIAL
ELA: una enfermedad degenerativa con una prevalencia de cuatro casos por cada 100.000 personas al año

En el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, también conocida por sus iniciales, ELA, nos acercamos a una enfermedad degenerativa con una prevalencia de cuatro casos por cada 100.000 habitantes al año.

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