Saber cómo evolucionará la enfermedad es una de las preguntas más frecuentes que se plantean las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias tras el diagnóstico. A pesar de los avances de los últimos años, aún resulta difícil predecir con precisión cuál será la evolución de cada caso.
DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
Dos estudios permiten predecir mejor la evolución de la ELA y abren la puerta a una medicina de precisión para la enfermedad
día internacional
Los casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años
Este domingo, 21 de junio, se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neuromuscular degenerativa que, según datos de la Sociedad Española de Neurología, afecta en España a unas 4.000-4.500 personas y de la que se registra cada año un número similar de nuevos casos y fallecimientos, en torno a 900-1.000.
estudio del Instituto de Neurociencias UMH-CSIC
Identifican un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que provoca la pérdida progresiva de las neuronas motoras, lo que conduce, en la mayoría de los casos, a un fallo respiratorio en un plazo de entre tres y cinco años desde el diagnóstico.
AEMPS
Un fármaco del CSIC contra la ELA recibe la autorización para iniciar su ensayo clínico
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de Fase I del fármaco AP-2, un potencial medicamento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) descubierto en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB) del Consejo Superior de Investigaciones Científica (CSIC), organismo adscrito al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.
'JAMA Neurology'
La contaminación del aire puede aumentar el riesgo de ELA
La exposición prolongada a la contaminación atmosférica puede estar relacionada con un mayor riesgo de enfermedades neurodegenerativas graves como la ELA y parece acelerar el proceso patológico, según informan investigadores del Instituto Karolinska de Suecia. El estudio se publica en la revista ‘JAMA Neurology’.
Universidad Case Western Reserve
Nuevo avance en ELA: científicos revierten daño neuronal en laboratorio usando células madre de pacientes
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es un trastorno neurológico devastador e incurable que afecta las neuronas motoras, las células responsables de controlar el movimiento muscular voluntario y la respiración. A pesar de múltiples ensayos clínicos con medicamentos prometedores, muchos han fracasado debido a la variabilidad de la enfermedad y a la forma en que cada paciente responde a los tratamientos.
Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Cada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en España y otras tres fallecen
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, pero su alta mortalidad hace que su prevalencia sea cercana a la de una enfermedad rara.
21 de junio, Día Mundial de la ELA
Familiares y pacientes reivindican la financiación urgente de la Ley ELA
A siete meses de la entrada en vigor de la Ley 3/2024, conocida como “Ley ELA” —aprobada por unanimidad para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)—, las ayudas directas a los pacientes siguen sin llegar. La burocracia administrativa y la falta de dotación presupuestaria mantienen bloqueada su aplicación, dejando a muchas familias desamparadas frente a los elevados costes que supone convivir con la enfermedad.
ministerio de sanidad
Plan de choque para garantizar cuidados profesionales 24 horas a personas con ELA en fase avanzada
El Real Decreto que regula la concesión directa de una subvención extraordinaria por importe de diez millones de euros a la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), cuya aprobación está prevista por el Consejo de Ministros, establece una medida de carácter excepcional fundamentada en razones de interés público, social y humanitario.
convenio
SECPAL y adELA ponen en valor la importancia de integrar de forma precoz los cuidados paliativos en el abordaje de la esclerosis lateral amiotrófica
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) han firmado un convenio de colaboración que pone el foco en la importancia de integrar los cuidados paliativos de forma precoz en el abordaje de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
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TRATAMIENTO ESTÉTICO
vuelta a las aulas
De no poder ver correctamente la pizarra desde el fondo de la clase cuando estudiaba segundo de Primaria a comenzar la universidad con la tranquilidad de desenvolverse durante todo el día sin gafas ni lentillas. Ese es el recorrido de Martina Muñoz Clavero, una joven de Valladolid que está a punto de cumplir 18 años y lleva prácticamente una década utilizando lentes de ortoqueratología (Orto-K) para controlar la progresión de su miopía.
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ópticos-optometristas
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ANTE LA CONFUSIÓN POR LA RETIRADA DE VARIOS MODELOS
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Unidad Multidisciplinar -
Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) -
