Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado, en colaboración con investigadoras del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), un estudio en el que se ha identificado un mecanismo clave para analizar la eficacia de uno de los tratamientos más utilizados contra el cáncer de tiroides.
Salud a Diario
Europa pierde peso en la inversión en I+D de nuevos medicamentos frente al empuje de EEUU y China
La inversión en investigación y desarrollo de nuevos medicamentos se está trasladando a Estados Unidos y China, que en los últimos 20 años han aumentado su apuesta en este ámbito en detrimento de Europa.
¿Cómo acabar con la covid-19 como amenaza para la salud pública?
El SARS-CoV-2 sigue circulando entre nosotros. Aunque algunos gobiernos han pasado página, un nuevo estudio publicado en la revista ‘Nature’ afirma que siguen siendo necesarios esfuerzos y recursos específicos para salvar vidas.
El caso excepcional de una persona que ha sobrevivido a 12 tumores abre nuevas vías de diagnóstico precoz e inmunoterapia en cáncer
La vida de la persona protagonista del estudio que se publica en la revista Science Advances es excepcional. Tuvo su primer proceso tumoral siendo casi un bebé, y luego otros cada pocos años.
Un estudio descubre una mutación genética clave en la aparición de linfomas y cáncer de pulmón
Un equipo liderado por el CSIC ha identificado que una alteración que afecta al gen ‘VAV1’ desempeña un importante papel en tumores derivados de los linfocitos T (linfomas) y el cáncer de pulmón, dos tipos de cánceres que se caracterizan por tener tasas de supervivencia muy bajas.
La evaluación integral del paciente es esencial para el diagnóstico temprano de las enfermedades autoinmunes sistémicas
Las enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) conforman un amplio grupo de patologías poco conocidas por la población e incluso en el ámbito médico.
Primera guía clínica sobre el síndrome de Schaaf-Yang para profesionales y familias
Mejorar el conocimiento del síndrome de Schaaf-Yang (SYS) –una enfermedad ultra rara causada por mutaciones en el gen ‘MAGEL2’– es el objetivo de la primera guía clínica sobre esta patología dirigida a profesionales sanitarios y familias de niños afectados.
Un consorcio europeo validará un innovador test sanguíneo para el diagnóstico del trastorno bipolar
Alrededor de 300 millones de personas en el mundo sufren depresión. Los datos demuestran que el diagnóstico podría ser erróneo hasta en el 40% de los afectados, que potencialmente padecerían trastorno bipolar.