Investigación

Investigadores del grupo dirigido por Alberto M. Pendás, del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC), han demostrado que la pérdida de la proteína PSMA8 conduce a la infertilidad de ratones (macho). La proteína PSMA8 es específica del proteasoma testicular o espermatoproteasoma, una gran maquinaria proteolítica encargada de degradar proteínas de la célula.

Marisol Soengas, jefa del Grupo de Melanoma del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha recibido la prestigiosa medalla Fritz Anders otorgada por la European Society of Pigment Cell Resarch (ESPCR). La entrega del premio tuvo lugar durante la celebración del 22º Congreso de la ESPCR, en el Palacio de las Academias de Bruselas. Soengas recibe el galardón por sus destacadas contribuciones a la investigación básica y traslacional del melanoma y por sus avances hacia un mejor tratamiento de este tipo de tumor, que es el más agresivo de los cánceres de piel.

Según el Dr. Mariano Barbacid, a través de las nuevas terapias que desde hace 10 años se están implementando para el tratamiento del cáncer, se está descubriendo cómo los procesos cancerosos “son muchísimo más complicados de lo que pensábamos a finales del siglo XX”.

Investigadores del CIBERCV en el CNIC y el Hospital Clínico San Carlos de Madrid han hallado un nuevo método para optimizar el tratamiento de ablación en la fibrilación auricular (FA), uno de los tipos de arritmias –cuando el corazón late de forma desacompasada- más frecuentes. El trabajo es portada del último número de la prestigiosa revista Circulation Research.

La búsqueda de biomarcadores que permitan la detección precoz de la enfermedad de Alzhéimer es uno de los grandes retos de la medicina actual, y la retina es uno de los más atractivos. Un equipo de investigación de la Universidad Complutense de Madrid ha identificado, por primera vez, la forma, el tamaño y la ubicación exacta de las regiones afectadas por la enfermedad en cada capa retiniana analizando los cambios de espesor que se producen en pacientes en estadio leve. 

Un ambicioso proyecto internacional usará la luz para estudiar y tratar tumores, lesiones cerebrales y la epilepsia, entre otras patologías, mediante el empleo de tecnologías fotónicas en intervenciones no invasivas. El proyecto, llamado NanoBright, creará un equipo multidisciplinar con físicos, nanotecnólogos, biólogos tumorales y neurocientíficos expertos en trastornos neuronales, en el que participarán investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

El grupo de investigación de células madre leucémicas del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, dirigido por la Dra. Ruth M. Risueño, ha publicado un trabajo en EBioMedicine, cuyo autor rincipal es Josep Maria Cornet Masana, en el que se demuestra en ensayos preclínicos que un determinado grupo de antihistamínicos puede matar células madre leucémicas.

Investigadores del IDIBAPS han publicado un estudio en la revista Nature Communications en el que han descifrado las bases moleculares de la predisposición genética a la leucemia. El estudio lo ha coordinado Iñaki Martín-Subero, investigador ICREA en el IDIBAPS, donde lidera el grupo Epigenómica biomédica, y se ha llevado a cabo en colaboración con el grupo de Richard Houlston, del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres.

«El servilismo de Cs llega a cotas máximas en el Ayuntamiento de Salamanca y se alía con el PP para negar financiación al Centro del Cáncer», asegura el PSOE, tras ver como se rechazaba su moción municipal para pedir a la Junta una dotación estable anual. Luego, el Grupo Municipal Popular emitía un comunicado para asegurar que la Junta financia de forma continua este centro de referencia internacional.

La miocardiopatía arritmogénica tipo 5 es una enfermedad genética letal para la que desgraciadamente no existe cura. Ahora, investigadores del CIBERCV, del CNIC y del Hospital Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid) han encontrado un posible tratamiento para esta enfermedad rara. Los investigadores, cuyo trabajo se publica en Circulation, han visto en un modelo de ratón que inhibir una proteína, la quinasa GSK3b, reduce la fibrosis y mejora la función cardiaca.