Un equipo de investigadores del Grupo de Investigación en Neurodinámica y Psicología Clínica de la Universidad de las Illes Balears ha realizado diferentes estudios en colaboración con la Fundación Aspace Illes Balears y la Asociación Asperger de Baleares que confirman que la alteración de la percepción sensitiva de los niños con trastornos del neurodesarrollo (como el autismo o la parálisis cerebral) está relacionada con la alteración de las emociones.
Investigación
El envejecimiento se acelera si las células ‘creen’ tener demasiados nutrientes
Ante una población que envejece a un ritmo acelerado es fundamental comprender qué pasa en el organismo con el paso del tiempo, a escala molecular. Se sabe que en muchos procesos interviene el complejo de proteínas mTOR, un agente clave en múltiples funciones del organismo y en especial en el metabolismo.
Una investigación arroja más luz sobre la proteína H1, el guardián de la estabilidad del genoma
Las histonas son proteínas que regulan la organización del DNA a lo largo del ciclo celular y sus modificaciones determinan el grado de compactación del material genético y la expresión de sus genes, en lo que se conoce como epigenética.
La caracterización genómica de mieloma múltiple de alto riesgo desvela nuevos marcadores de resistencia y progresión
Un trabajo colaborativo en el que participan varios grupos del CIBERONC y que ha sido coordinado por el Dr. Ramón García Sanz desde el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) y el Complejo Asistencial Universitario , supone la primera caracterización genética de pacientes con mieloma múltiple de alto riesgo tratados con un esquema terapéutico intensivo.
Descubren un mecanismo que sienta las bases para que se produzcan pliegues en la corteza cerebral
Determinar los factores genéticos y epigenéticos que influyen en el plegamiento cerebral es el objetivo del último estudio coliderado por Víctor Borrell en el Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche.
Utilidad de la biopsia líquida de alta sensibilidad para predecir si un paciente con cáncer se beneficia de la inmunoterapia
Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) demuestran la utilidad de la biopsia líquida de alta senibilidad para predecir y monitorizar la respuesta a la inmunoterapia.
Un nuevo ensayo de terapia génica devuelve la audición y el habla a niños sordos
La pérdida de audición genética es una enfermedad grave que afecta principalmente a los más pequeños. No existen fármacos aprobados por el momento, y el único tratamiento para su condición severa son los implantes cocleares que se inventaron hace más de 60 años.
Innovador anticuerpo con resultados prometedores en melanoma tras no responder a inmunoterapia
La Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch presenta resultados prometedores del primer ensayo clínico de un innovador anticuerpo en paciente con tumores sólidos previamente tratados, especialmente de melanoma.
Avance sobre la base genética para desarrollar arteritis de células gigantes, un trastorno que puede provocar ceguera e ictus
Personal investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), organismo dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU), ha liderado el mayor estudio internacional realizado hasta la fecha sobre el componente genético de la arteritis de células gigantes, una enfermedad autoinmune caracterizada por la inflamación de los vasos sanguíneos de mediano y gran tamaño.
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Descubre lo relacionado con la investigación biomédica, los avances médicos en la ciencia, los proyectos de los investigadores más punteros en centros sanitarios, institutos de investigación y hospitales que suponen un avance para la salud y la sanidad en ámbitos como el mieloma y otros tipos de cáncer, el alzhéimer, el párkinson y otras enfermedades de elevada prevalencia.

