Hoy se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Cushing, una fecha para sensibilizar a la sociedad sobre esta patología y sobre la importancia de su diagnóstico temprano y los desafíos a los que se enfrentan quienes la padecen.
Poniendo el foco en los pacientes, médicos expertos y organizaciones dedicadas
exclusivamente a la investigación y desarrollo de soluciones para enfermedades raras, se unen para difundir el conocimiento, brindar esperanza y continuar trabajando para encontrar las claves donde cada persona afectada con síndrome de Cushing reciba el apoyo, la atención y la calidad de vida que se merece.
El síndrome de Cushing es una enfermedad endocrina muy poco frecuente causada cuando el organismo produce en exceso una hormona llamada cortisol. El exceso de cortisol afecta a cada persona de manera diferente, por ello, los signos y síntomas pueden variar en cada paciente y dificultan muchos aspectos de la vida diaria, incluidas las relaciones familiares y sociales, la autoimagen y el bienestar físico y mental.
Es más común en mujeres que en hombres y en adultos de entre 30 y 50 años.
Los síntomas más frecuentes son una acumulación de grasa en el tronco y entre los hombros, cara redondeada, con brazos y piernas delgados, debilidad muscular y estrías de color púrpura en la piel.
Variedad de síntomas
Cuanto más tiempo esté expuesta una persona a niveles altos de cortisol, mayor
será su riesgo de desarrollar afecciones graves como hipertensión, diabetes, fatiga y
depresión. Debido a la gran variedad de signos y síntomas, los pacientes a menudo pueden esperar entre 2 y 7 años hasta el diagnóstico.
La Dra. Elena Valassi, endocrinóloga del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol,
de Badalona (Barcelona) y profesora Asociada de Endocrinología UIC, reconoce el reto que supone el diagnóstico: “Es difícil sospechar la enfermedad debido al solapamiento de los síntomas. Algunos son comunes entre la población, como la hipertensión o la hiperglucemia, mientras que otros son más característicos como la miopatía, los cambios faciales (la cara de palabras luna o la giba cervical) o las estrías vinosas. Sin embargo, hay que tener en cuenta que no siempre están presentes en todos los pacientes, al igual que el insomnio o los trastornos
emocionales o de déficit cognitivo, que son inespecíficos y no específicos del Cushing”, asegura.
Un diagnóstico precoz, un manejo adecuado y un abordaje personalizado pueden evitar graves complicaciones y marcar la diferencia en la calidad de vida de quienes lo padecen.
Comorbilidades
“Los pacientes a menudo se preguntan por qué no se diagnosticó su enfermedad antes, ya que experimentaron síntomas durante mucho tiempo sin recibir un diagnóstico adecuado. Este pensamiento recurrente persiste incluso después de un tratamiento exitoso, ya que algunos enfermos sufren efectos residuales”, cuenta la Dra. Valassi.
Para abordar las comorbilidades, es crucial considerar la complejidad de estos pacientes y la necesidad de valoración por parte de un equipo médico multidisciplinar, en un centro de referencia, donde se puedan considerar todos los aspectos de la enfermedad y su impacto en la calidad de vida del paciente.
“Cada paciente es diferente y único y el síndrome de Cushing es una enfermedad muy heterogénea en sus manifestaciones. Por eso, es muy importante tener
más herramientas para poder personalizar el tratamiento e individualizarlo”, afirma la Dra. Valassi.
Esta enfermedad, que ni siquiera tiene en España una asociación de enfermos que los apoye y respalde, necesita de iniciativas como la desarrollada por Recordati Rare Diseases bajo el nombre de ThisCushing. En colaboración con el galardonado fotógrafo Stefano Schirato y con expertos profesionales reconocidos internacionalmente en el campo de las enfermedades endocrinas, se pretende inspirar a los pacientes e impulsar el cambio en la forma en que se percibe esta patología.
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