Entre un 10 y un 15% de las pacientes con cáncer de mama pertenecen al subtipo triple negativo, el subtipo con menos porcentaje de supervivencia, tasas de respuesta y opciones de tratamiento. De media, la supervivencia de una paciente con cáncer de mama triple negativo (CMTN) en estadio metastásico es inferior a dos años.
Pacientes
Los pacientes con angioedema hereditario pueden tardar hasta 13 años en ser diagnosticados
El Angioedema Hereditario (AEH) es una enfermedad rara de origen genético que afecta a 1 de cada 50.000 personas, alrededor de 1.000 personas en España, y que tarda en ser diagnosticada una media de trece años. Los síntomas son aparición de edemas o hinchazón en la piel o en las mucosas (en los casos laríngeos e intestinal) aumentan progresivamente provocando dolores intensos, principalmente en extremidades, cara, laringe y pared intestinal.
El melanoma es uno de los tumores malignos cuya incidencia ha aumentado más rápido
El melanoma es uno de los tumores malignos cuya incidencia ha aumentado más rápidamente en los últimos años. Es además una de las principales causas de años perdidos de vida por causa oncológica. La incidencia se situó en 5.004 casos. La prevalencia a 5 años se sitúa en 19.792 casos. Y la mortalidad es 967 casos en 2012, señalan desde la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).
«Que todo enfermo de hepatitis C sea curado»
La Plataforma de Afectados por Hepatitis C de Salamanca (PLAFHC) ha vuelto a salir a la calle para defender los intereses de cada enfermo, en esta ocasión, con motivo del Día Internacional del Activismo frente a la Hepatitis C. La acción incluyó la lectura de un manifiesto en el que resaltaron que su lucha ha adquirido una nueva dimensión: «Conseguir que todo enfermo diagnosticado sea curado».
La Vuelta a España ‘Muévete por los que no pueden’ recala en Salamanca
Desde hace semanas, Marcos y Minerva se levantan a las seis de la mañana y a las siete inician su ruta diaria: unos 42 kilómetros de maratón a pie y 21 kilómetros en tándem, recorrido al que dedican «entre seis y nueve horas por jornada». La actividad responde a un reto: realizar en 59 días cerca de 3.400 kilómetros dentro de una Vuelta Solidaria a España organizada bajo el lema Muévete por los que no pueden.
«No podemos consentir que haya más de 6.000 pacientes en lista de espera y demoras de una semana en Atención Primaria»
La Federación de Asociaciones de Vecinos, Consumidores y Usuarios de Salamanca (FEVESA) ha hecho hoy un análisis de la situación actual de la asistencia sanitaria en la provincia, que no sale bien parada, ni mucho menos, en el balance realizado por el presidente y el vicepresidente de la entidad, Agustín Sánchez y Florencio Martín, respectivamente.
Más de 235.000 viajeros fueron atendidos en alguno los centros de vacunación internacional
Durante 2015, los centros de vacunación internacional, autorizados por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, atendieron a 235.015 viajeros (ascenso del 7% con respecto al año 2014). En cuanto a las vacunas, en 2015 se administraron 276.434, lo que supone una ligera disminución del 3’71%.
Una jornada informativa y lúdica para ‘mirar’ la enfermedad en positivo
El parque de La Alamedilla acogerá el 28 de mayo, sábado, el IV Encuentro de Asociaciones de Ayuda Mutua y Salud de Salamanca, organizado por Somos Capaces, y en el que estarán presentes 28 entidades. Según ha explicado Yolanda Hernández González, presidenta de la organización, este año la cita se programa bajo el lema Somos aquello que somos capaces de comunicar, un mensaje con el que las asociaciones apelan a la importancia de saber «mostrar la diversidad del tejido asociativo».
El ‘Atlas de Espondilitis’ analizará el estado de esta enfermedad reumatológica en España
La Coordinadora Española de Asociaciones de Espondiloartritis (CEADE) acaba de poner en marcha junto a la Universidad de Sevilla y al Instituto Max Weber, con la colaboración de la SER, la LIRE y Novartis, el Atlas de Espondilitis en España para analizar de manera integral el estado de esta enfermedad que padecen unas 500.000 personas en todo el país.
Los expertos reclaman a las autoridades que prioricen la atención del dolor
Es hora de que la Unión Europea (UE) actúe y consiga que el abordaje del dolor sea una prioridad para lograr unos ciudadanos más sanos y una economía más fuerte. Así lo creen los expertos implicados en el Simposio Impacto Social del Dolor 2016 (SIP, por sus siglas en inglés), que tendrá como objetivo involucrar a todos los grupos que participan en la elaboración de políticas futuras que afectan al impacto social del dolor.
Noticias sobre Pacientes
Una sección que busca ser la voz de los pacientes y de las asociaciones de pacientes para dar visibilidad a los enfermos y las enfermedades de mayor incidencia (alzhéimer, cáncer, patologías cardiovasculares, enfermedades infecciosas, etc.) y avanzar en el diagnóstico precoz y en el acceso a los tratamientos dentro de la sanidad pública.

