Pacientes

Novartis acaba de lanzar una aplicación gratuita de medición, registro y seguimiento de la Urticaria Crónica (UC) y el angioedema UrCare, con el objetivo de apoyar a pacientes y profesionales en el control de estas patologías. La App, disponible para Apple y para Android, registra la actividad de la urticaria y su impacto en la calidad de vida, aportando información de gran utilidad tanto para el paciente como para su médico.

El programa de prevención y detección precoz de cáncer colorrectal tiene como objetivo reducir la incidencia y la mortalidad por este tipo de cáncer, mediante la detección de lesiones precancerosas (pólipos) y cánceres colorrectales cuando aún no presentan síntomas. La población diana son hombres y mujeres con edades comprendidas entre los 50 y los 69 años.

La obesidad, cada vez más prevalente, es un factor de riesgo cardiovascular creciente. Supone una sobrecarga hemodinámica para el corazón, que con el tiempo puede producir cambios anatomofuncionales aumentando el riesgo de arritmias, insuficiencia cardiaca o muerte cardiovascular. La Sociedad Española de Cardiología (SEC) recuerda que, según la última Encuesta Nacional de Salud, el 37% y el 17% de españoles sufre sobrepeso y obesidad respectivamente.

La Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) siempre advierte sobre los peligros que supone la exposición solar, concienciando a la población de la importancia de evitar la quemadura solar, fomentando una cultura de fotoprotección y hábitos de relación saludable con el sol a cualquier edad.

El estudio genético de hipercolesterolemia familiar es un proceso por el cual se informa a las personas susceptibles de padecer enfermedad sobre el riesgo de complicaciones cardiovasculares, la posibilidad de transmitirlo a sus descendientes, así como de las opciones de estilo de vida y terapeúticas disponibles para reducir el riesgo de muerte prematura.

El Programa de consejo genético en cáncer de Castilla y León tiene como objetivo proporcionar información a pacientes y familiares sobre la naturaleza, herencia e implicaciones de los desórdenes genéticos, así como las medidas de seguimiento y profilaxis disponibles, en función del posible riesgo a padecer el cáncer en estudio.

El programa de detección precoz de enfermedades congénitas es un cribado poblacional cuya finalidad es la detección precoz de alteraciones metabólicas (hipotiroidismo y fenilcetonuria) y genéticas (fibrosis quística e hiperplasia suprarrenal congénita) mediante la determinación de diversos parámetros en muestras de sangre procedente del talón del recién nacido tomadas entre las 48 y 72 horas de vida.

Uno de los indicadores que mide la actividad en Atención Primaria es su presión asistencial, es decir, el número total de pacientes atendidos por el profesional sanitario al día. En Castilla y León, en el caso de los médicos de Familia, la media es de 29,83 pacientes diarios, aunque hay áreas de salud de la Comunidad que se sitúan por encima de esta cifra, como El Bierzo (31,28), Ávila (31,88), León (31,28), Salamanca (30,57) y Burgos (30,56), casi la mitad, ya que se divide la región en 11 zonas.

El servicio de atención telefónica para urgencias pediátricas, un programa asistencial de la Junta de Castilla y León diseñado para ayudar a los padres con niños menores de 14 años, ha gestionado desde su puesta en funcionamiento un total de 30.615 llamadas -una media aproximada de 30 diarias-, de las que casi un 80% se resolvieron mediante consejo telefónico, lo que evitó desplazamientos innecesarios y mejoró la calidad de la asistencia prestada.

El número de niños cribados en hospitales de la Gerencia Regional de Salud (Sacyl) y nacidos en cualquier hospital, público o privado de Castilla y León, durante 2014 para la detección precoz de la hipoacusia infantil ha sido de 17.073, lo que supone un porcentaje con respecto al total de nacidos en ese mismo año del 97,9%.