Un estudio del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-JA-UPO) ha desvelado que la red genética que sustenta la formación de la retina del ojo es resiliente a las mutaciones que se producen en el proceso. El resultado, publicado en la revista ‘Elife Sciences’, ayuda a entender los mecanismos genéticos que garantizan el funcionamiento robusto del desarrollo embrionario, en concreto, de la formación de los órganos frente a posibles mutaciones ocasionales de algunos de sus componentes.
estudio de la USAL el INCyL y el IBSAL
Investigación
ISCIII
Diversas proteínas podrían predecir problemas hepáticos en personas coinfectadas con VIH y hepatitis C
Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado una investigación en la revista ‘Biomedicine & Pharmacotherapy’ sobre personas coinfectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de la hepatitis C VHC. Los primeros firmantes de este trabajo son Rubén Martín Escolano y Ana Virseda Berdices, investigadores del Centro Nacional de Microbiología del ISCIII e integrantes del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC).
Universidad McMaster, Canadá
Vivir en barrios desfavorecidos y los síntomas depresivos se asocian al envejecimiento prematuro
Sentirse deprimido y vivir en un entorno urbano desfavorecido podría hacer que envejezcas más rápido, según un nuevo estudio dirigido por investigadores de la Universidad McMaster.
Instituto de Biología Evolutiva (IBE, CSIC-UPF) / IRB Barcelona
Chinmo, “el gen de la juventud”
El estudio, publicado en eLife y liderado por el Instituto de Biología Evolutiva (IBE, CSIC-UPF) y el IRB Barcelona, ha revelado que el gen Chinmo es el responsable de establecer el estadio juvenil en los insectos. El trabajo también confirma que los genes Br-C y E93 desempeñan un papel regulador de la madurez en insectos.
CRG
Enzimas antioxidantes reparan el daño en el ADN
Una célula humana típica es metabólicamente activa, con un bullicio de reacciones químicas que requieren los nutrientes en energía y productos útiles que sustentan la vida.
CSIC-UPF
Una ambiciosa secuenciación genómica de 800 primates revela claves para identificar las mutaciones que causan enfermedades como el cáncer
Un estudio internacional codirigido por investigadores españoles ha secuenciado el genoma de 809 primates y ha revelado una nueva forma de encontrar mutaciones genéticas responsables de muchas enfermedades humanas, entre ellas cardiopatías y diversos cánceres.
IBSAL
El IBSAL lanza su II Reto de Innovación, un certamen para llevar a los pacientes las innovaciones de sus profesionales
Hasta el próximo 30 de junio, investigadores y sanitarios adscritos al IBSAL podrán presentar propuestas que mejoren la asistencia sanitaria, la detección precoz de enfermedades, diagnósticos y tratamientos
SEC
Los supervivientes de cáncer que dejan de fumar tienen un 36% menos de riesgo cardiovascular
Los pacientes con cáncer que continúan fumando después de su diagnóstico tienen casi el doble de riesgo de ataque cardiaco, accidente cerebrovascular o muerte debido a una enfermedad cardiovascular en comparación con los no fumadores, según una investigación publicada en el Día Mundial Sin Tabaco en European Heart Journal, una revista de la Sociedad Europea de Cardiología.
CIBERES/IDIBAPS/IMIM
Un estudio revela nuevas estrategias terapéuticas en pacientes con EPOC
Un estudio reciente llevado a cabo por investigadores del CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), del IDIBAPS-Hospital Clínic de Barcelona, y el IMIM-Hospital del Mar de Barcelona, ha demostrado que la estimulación de la vía de una enzima (de la guanilato ciclasa soluble (GCs)-GMP cíclico (GMPc), puede ser una estrategia terapéutica efectiva para tratar la disfunción del músculo esquelético, en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La investigación se ha publicado en la revista científica ‘American Journal of Physiology’.
VHIR
Síndrome del intestino irritable y trastornos como depresión o ansiedad comparten base genética
El síndrome del intestino irritable (SII) afecta a un 4-11% de la población a lo largo de su vida y en su desarrollo influyen muchos factores relacionados con la genética y el ambiente. Un estudio liderado por el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) ha investigado su base genética y ha identificado 38 nuevas variantes de genes asociadas al síndrome.
Noticias sobre Investigación
Descubre lo relacionado con la investigación biomédica, los avances médicos en la ciencia, los proyectos de los investigadores más punteros en centros sanitarios, institutos de investigación y hospitales que suponen un avance para la salud y la sanidad en ámbitos como el mieloma y otros tipos de cáncer, el alzhéimer, el párkinson y otras enfermedades de elevada prevalencia.
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