Mientras que los seres humanos suelen padecer enfermedades articulares crónicas, los chimpancés y los gorilas casi nunca las padecen. En un estudio publicado en la revista ‘Nature’, un equipo internacional de investigadores, liderado por científicos del Instituto Weizmann (Israel) y de la Universidad de Kioto, en colaboración con el laboratorio del investigador ICREA de la UPF Tomàs Marquès-Bonet, en el Instituto de Biología Evolutiva (IBE, CSIC-UPF), revela que el dolor articular podría ser el precio oculto que pagamos por los rasgos que nos hacen humanos.
ingeniería y tecnología químicas
USAL / IBSAL / CIC
Investigación
'Molecular Oncology,'
Identifican un mecanismo de contracción en células tumorales gracias al fármaco paclitaxel
Un trabajo liderado por Miguel Vicente-Manzanares, investigador del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC, USAL, FICUS), ha identificado un mecanismo por el que uno de los fármacos más utilizados frente a tumores sólidos, el paclitaxel, aumenta la contracción de células tumorales. El estudio muestra que el tratamiento libera rápidamente la proteína GEF-H1 de los microtúbulos y activa una cadena de señales que modifica la maquinaria mecánica de la célula, alterando su capacidad migratoria e invasiva.
ciencias clínicas
El gran mapa del genoma cerebral revela que la maduración humana se extiende hasta los 24 años
El cerebro humano nunca llega a estabilizarse, más bien experimenta transformaciones profundas desde los primeros meses de vida hasta la vejez, moldeando habilidades críticas como la planificación, el razonamiento complejo o el control de los impulsos. Sin embargo, la trayectoria exacta que siguen las distintas poblaciones celulares a lo largo de casi un siglo de existencia seguía siendo, en gran medida, una incógnita.
'Molecular Therapy: Nucleic Acids'
Corrigen con herramientas de edición genética un error oculto en el ADN que impide producir una proteína esencial
Un equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid, ha logrado corregir en un modelo experimental con células humanas una «instrucción equivocada» escondida en el ADN, que causa algunos casos de acidemia propiónica, una enfermedad metabólica rara que se manifiesta en los primeros días de vida, afecta a varios sistemas del organismo y es potencialmente mortal.
'Breast Cancer Research'
Los organoides revelan propiedades inesperadas en los márgenes tumorales de cáncer de mama
Al cultivar organoides –modelos celulares tridimensionales que reproducen determinadas propiedades del tejido del que proceden–, a partir de muestras de cáncer de mama multicéntrico o multifocal, el equipo de investigación, liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y el Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre i+12, ha observado que algunas células procedentes de los márgenes considerados libres de tumor –mediante histopatología– mantienen en el laboratorio capacidades de crecimiento, autorrenovación y migración.
estudio del CIC publicado en 'Nature Communications'
Defectos en la fabricación de los ribosomas explican enfermedades raras de la sangre
Las ribosomopatías son un grupo de enfermedades hereditarias poco frecuentes causadas por alteraciones en la fabricación de los ribosomas, las estructuras celulares responsables de producir las proteínas que necesita la célula para vivir.
instituto de neurociencias
Un estudio identifica un aumento de la proteína meprin-β en el cerebro y el líquido cefalorraquídeo de personas con alzhéimer
Un equipo del laboratorio Mecanismos moleculares alterados en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, liderado por Javier Sáez Valero, investigador del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha identificado un aumento de la proteína meprin-β en el cerebro y el líquido cefalorraquídeo de personas con alzhéimer.
Investigadores del CEU
Descubren un mecanismo clave para frenar el daño que la obesidad causa en el hígado
Investigadores de la Universidad CEU San Pablo han identificado un mecanismo que podría contribuir a frenar uno de los efectos más frecuentes de la obesidad: la acumulación de grasa y el daño progresivo del hígado.
'CANCERS'
Una modificación epigenética podría abrir una nueva vía para combatir la leucemia mieloide aguda
La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de la sangre que se produce cuando determinadas células de la médula ósea adquieren alteraciones genéticas que las hacen proliferar de forma descontrolada. El riesgo de desarrollar esta leucemia aumenta con la edad, en parte porque las células madre hematopoyéticas, responsables de generar todas las células sanguíneas, acumulan cambios genéticos y epigenéticos a lo largo de la vida –estos últimos consisten en modificaciones químicas de nucleótidos o proteínas histonas asociadas.
'nature'
Las células tienen un mecanismo desconocido hasta ahora para evitar errores al copiar su ADN
Visto a la escala de las células nuestro cuerpo bulle de actividad. Cada segundo se dividen a la vez varios millones de células, sobre todo en la médula ósea, el intestino y la piel –las neuronas y las células del corazón son más pausadas–. Todo ese trabajo recae sobre las proteínas responsable de duplicar las miles de millones de piezas químicas que componen nuestro ADN, en el núcleo de cada célula.
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Descubre lo relacionado con la investigación biomédica, los avances médicos en la ciencia, los proyectos de los investigadores más punteros en centros sanitarios, institutos de investigación y hospitales que suponen un avance para la salud y la sanidad en ámbitos como el mieloma y otros tipos de cáncer, el alzhéimer, el párkinson y otras enfermedades de elevada prevalencia.
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