La carencia de información dificulta la aceptación de la epilepsia, el buen control de esta enfermedad y la integración social de los pacientes. Así lo ha advertido la Dra. María Varela Patiño, miembro del Grupo de Trabajo de Neurología de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) en la Jornada organizada ayer, en la Real Academia de Medicina y Cirugía de Valladolid, por la Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, que se celebra el segundo lunes de febrero.
Pacientes
Los dos afectados por coronavirus en España permanecen sin síntomas y en cuarentena
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha presentado este martes al Consejo de Ministros un nuevo informe sobre el seguimiento actualización de la situación generada por el coronavirus, en el que se pone de manifiesto que los dos afectados registrados España –uno en Mallorca y otro en La Gomera– siguen sin síntomas y permanecen ingresados y aislados en un hospital cumpliendo cuarentena.
La independencia económica es uno de los principales desafíos para las personas con enfermedades neuromusculares
La independencia económica es uno de los principales retos para los pacientes con enfermedades neuromusculares, ya que la incapacidad laboral, sus dificultades para el acceso a estudios superiores o la falta de adaptación de los empleadores a las necesidades de estas personas hacen que se encuentren en desventaja, lo que supone «una barrera que condiciona su forma de vida».
La mujer ingresada en Valladolid no cumple criterios clínicos ni epidemiológicos de coronavirus y será dada de alta
La paciente que ayer fue trasladada al Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid tras activarse el protocolo frente al coronavirus «no cumple finalmente con los criterios clínicos ni epidemiológicos» establecidos para considerar que existe sospecha de infección, por lo que su situación «no es catalogable como caso en investigación» por el nuevo 2019-nCoV.
Castilla y León activa el protocolo por la sospecha de coronavirus de una mujer china en un local de Valladolid
La Consejería de Sanidad de Castilla y Léon ha activado el protocolo del coronavirus en Valladolid por una mujer procedente de China, que llegó hace diez días y tiene síntomas que pueden ser compatibles con la enfermedad.
El 80% de los pacientes con síndrome de Dravet recibe un diagnóstico incorrecto
Hoy, lunes 10 de febrero, se celebra la sexta edición del Día Internacional de la Epilepsia. Esta efeméride fue instituida e impulsada en 2015 por el Buró Internacional para la Epilepsia (IBE, por sus siglas en inglés) y la Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE, por sus siglas en inglés) con el objetivo de informar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad.
Galicia acoge una nueva manifestación multitudiaria por la sanidad pública
Al igual que ocurriera el pasado domingo, 26 de enero, por toda Andalucía, hoy miles de personas han protagonizado una nueva manifestación en las calles de Santiago de Compostela para denunciar los «recortes» de presupuestos y servicios por parte de la Xunta de Galicia en materia de salud pública y para reclamar más recursos.
Confirmado un segundo caso de coronavirus chino en España
El Centro Nacional de Microbiología, dependiente del Instituto de Salud Carlos III, ha confirmado esta madrugada un caso de coronavirus detectado en Mallorca. Se trata del padre de la familia de cuatro miembros ingresada desde el pasado viernes en el Hospital Universitario Son Espases, en Palma de Mallorca.
La OMS trata de acelerar la investigación y la innovación frente al nuevo coronavirus
Un equipo internacional liderado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) irá a China este lunes o martes para seguir con la investigación del brote de coronavirus , según ha desvelado este sábado el director, Dr.Tedros Adhanom Ghebreyesus, quien también ha querido agradecer las contribuciones para llegar a los 675 millones de dólares necesarios para sar una respuesta adecuada a la epidemia.
Pacientes de Síndrome de Ménière salen a la calle en toda España para pedir más recursos asistenciales e investigación
«No sabes lo fuerte que eres hasta que ser fuerte es tu única opción». Con este lema, la Asociación del Síndrome de Ménière de España (ASMES) ha ido creciendo en socios y acciones de concienciación, y si hace tres años se estrenaban con tres mesas informativas, coincidiendo con el Día Nacional de la enfermedad, ayer estuvieron presentes en 15 provincias para pedir más recursos, más investigación y ofrecer compañía y asesoramiento a los nuevos diagnosticados de esta patología del oído interno, crónica, incurable y, en algunos casos, muy incapacitante, debido a los vértigos, los acúfenos y la hipoacusia.
Noticias sobre Pacientes
Una sección que busca ser la voz de los pacientes y de las asociaciones de pacientes para dar visibilidad a los enfermos y las enfermedades de mayor incidencia (alzhéimer, cáncer, patologías cardiovasculares, enfermedades infecciosas, etc.) y avanzar en el diagnóstico precoz y en el acceso a los tratamientos dentro de la sanidad pública.

