Pacientes

El copago farmacéutico tiene 16 meses de vida y en ese tiempo ya se han percibido ciertas lagunas en una normativa que no vela por la igualdad de los ciudadanos de la misma manera que argumenta en el citado texto legal. Es el caso de los desempleados que agotan su prestación, que no en todos los casos dejan de pagar por los medicamentos, pese a no tener ya ingresos. Muchos ciudadanos, que ya no pueden solicitar más subsidios ni ayudas extraordinarias, se ven obligados a costear el 40% del valor de los fármacos, al igual que un trabajador en activo que cobre menos de 18.000 euros al año.

El Día del Donante Universitario celebró ayer su décimo aniversario con el mejor de los regalos, la captación de 964 nuevos donantes de órganos, sangre y médula ósea, la cifra más alta de la historia de esta jornada.

En una ocasión, un médico le dijo que tenía que aprender a convivir con el dolor. ¿Y eso cómo se hace?, se preguntaba una y otra vez Pilar García, de 49 años, que desde que tenía 23 ya no recuerda ni un solo día sin una molestia o dolor. Dolor es la palabra que más se repite en su día a día, en diferentes partes de su cuerpo: la espalda, las cervicales, los brazos… Y lo peor son los brotes, que pueden durar hasta 15 días. Su enfermedad tenía nombre propio, pero han tardado más de 14 años en diagnosticárselo: fibromialgia. Las visitas a médicos han sido continuas, al igual que su lucha por seguir su día a día sin que la enfermedad y esos dolores puedan con ella.

Ángel Mateos padece trastorno depresivo recurrente; Emiliano Juan, esquizofrenia crónica. Son compañeros de la Asociación de Familiares de Enfermos Mentales Crónicos de Salamanca (FEAFES-AFEMC), y aunque sus historias son tan particulares como las de cualquier otro ciudadano, ambos coinciden en dos cosas: en que la sociedad les pone demasiadas trabas por ser como son y en la generosidad con la que nos abren la ventana de su vida para que nos asomemos a ella sin prejuicios.

Comenzó a beber a los 11 o 12 años. Se reunía con los amigos, juntaban “las pesetillas” que tenían y pasaban la tarde dándole al “famoso bebi“. O lo que es lo mismo, “un porrón con cerveza y vino dulce”. A partir de ahí, toda la vida enganchado al alcohol. Así, hasta hace “43 meses”, cuando Antonio Cruz aterrizó en la Asociación de Alcohólicos Rehabilitados de Salamanca (ARSA).

“Esto es una lucha del día a día, y sin ayuda es muy difícil salir”. Carlos Pedraz y Antonio Cruz son tajantes, quizás porque han experimentando en su propia piel las asperezas del camino hacia la desintoxicación. Ellos lo han conseguido gracias a la Asociación de Alcohólicos Rehabilitados de Salamanca (ARSA), en la que ahora ejercen como presidente y vicepresidente para ayudar a otros enfermos a salir del túnel. No han sido los únicos en lograrlo, por supuesto, entre otras cosas porque la entidad lleva 36 años tendiendo la mano a quienes deciden romper con el alcohol y sus ataduras.

Primero llega el diagnóstico de la enfermedad. Sus riñones no funcionan bien, y necesita diálisis o recibir un nuevo órgano. Los protagonistas de estas líneas han vivido diferentes momentos del proceso. El miedo a depender de una máquina de diálisis, la inquietud de ser llamados para someterse a un trasplante y, en común, la esperanza de vivir y ser felices con todo ello.

De una u otra forma, todos acaban reconociendo que la asociación ha supuesto un antes y un después en su vida. Quizás porque en FEAFES-AFEMC por fin encontraron a alguien que les trata como las personas que son, con sus buenos y sus malos días, o puede porque allí nadie les habla diferente, como si llevaran pegada en la frente la etiqueta de enfermos. Gabriel González, Paulino García, Ángel Mateos y Emiliano Juan lo son, aunque en el fondo eso no debería definirles. Llevan a sus espaldas una vida demasiado compleja y dura como para que todo se reduzca a eso. Aquí nos dejan algunos retazos.

FEAFES-AFEMC registra cerca de 10.300 asistencias en los primeros ocho meses del año