Pacientes

En el Día Nacional del Celiaco nadie mejor que las personas que sufren esta intolerancia al gluten para transmitir lo qué supone convivir con ello. Amaya González, de 36 años, lleva cerca de 12 con el diagnóstico, y Lorena, de 33, lo sabe desde hace tan solo seis meses. Ser celiacas les influye sobre todo a la hora de idear su cesta de la compra y cuando comen o cenan fuera de sus casas.

El Consejo de Colegios Profesionales de Farmacéuticos de Castilla y León (CONCYL) ha presentado hoy en Valladolid un proyecto cuyo fin último es mejorar la adherencia de los pacientes a los tratamientos médicos. Se trata del Sistema Personalizado de Dosificación (SPD), que se pondrá en marcha este lunes, 26 de mayo, en 820 farmacias de toda la Comunidad. A través del mismo, los farmacéuticos prepararán semanalmente al paciente un blíster (un envase especial para mantener la medicación en perfecto estado de conservación) con toda la medicación y las indicaciones de administración (pautas y dosis) para que el usuario realice correctamente el tratamiento.

Hace casi una década, Celia Sendra de la Ossa comenzó a trabajar como enfermera en la planta de Oncología del Hospital Universitario de Salamanca, al tiempo que se vinculó como voluntaria a la Unidad de Cuidados Paliativos de Los Montalvos. Las dos experiencias instensificaron su contacto «con el dolor y la muerte», una realidad que, como la mayoría de personas, también había estado presente en su historia personal.

Las asociaciones de ayuda mutua y salud que forman parte de la plataforma Somos Capaces han reclamado hoy la consolidación del apoyo económico que reciben desde las instituciones públicas para desarrollar sus programas, dirigidos a mejorar la calidad de vida de los afectados por diversas enfermedades.

Entre los factores que pueden desencadenar el lupus o provocar un brote de esta enfermedad están los rayos ultravioletas y otras luces fluorescentes, además del consumo de ciertos medicamentos, una infección, algunos antibióticos o el estrés acentuado, según recuerdan desde la Federación Española de Lupus. Por ese motivan solicitan que los fotoprotectores 50+ sean considerados como medicamentos para el lupus y no productos cosméticos como hasta ahora.

Tras el fallecimiento de un menor durante su estancia en una granja escuela de Madrid por una reacción de anafilaxia grave (el niño tenía alergia a la proteína de la leche de vaca), la Asociación Española de Alérgicos a los Alimentos reivindica una mayor implicación de las administraciones nacionales y autonómicas en la prevención, formación y regulación específica que proteja a los menores con alergia. Esta petición ha llegado a la plataforma ciudadana Change.org, donde recogen apoyos para esta causa.

«Carla todavía es muy pequeña, pero para su familia esto supone ver cumplido un sueño». Con estas palabras resumía Anabel Nuevo la satisfacción de Salamanca Abriga por saber alcanzado un objetivo: reunir el dinero suficiente para financiar el equipo ortopédico que necesita esta pequeña de dos años para caminar.

El Colegio Arzobispo Fonseca ha acogido la XLIX Asamblea Ordinaria de la Hermandad de Donantes de Sangre de Salamanca, durante la cual los representantes de la Junta Rectora expusieron a los socios el balance económico y de actividad del último año y se entregaron las recompensas y distinciones a los donantes que han destacado por su generosidad.

El 40% de los tumores no existirían si adoptáramos unos hábitos de vida saludables que incluyen una alimentación adecuada, el olvido de los tóxicos y, por supuesto, la práctica de ejercicio. Precisamente esta última recomendación ha servido de base a la Asociación Española Contra el Cáncer de Salamanca (AECC) para organizar un importante evento que aúna la solidaridad y la actividad física en beneficio de la lucha contra la enfermedad: la I Carrera Contra el Cáncer Salamanca en marcha.

¿Quieres conocer a la primera Agrupación de Enfermedades Raras de Salamanca (AERS)? El público interesado puede acercarse durante todo el día de hoy al Centro Comercial El Tormes, donde encontrarán una mesa informativa y la realización de diversos talleres por la tarde, hasta las 21.00 horas aproximadamente. Quieren acercarse a la población, y en especial, aquellos que padezcan en primera persona o en su entorno más cercano una enfermedad rara.