El Grupo Español de Linfomas y Trasplante Autólogo de Médula Ósea (GELTAMO), grupo de trabajo de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), ha celebrado en Las Palmas de Gran Canaria su 27ª Reunión Anual, un encuentro científico que ha reunido a cerca de 200 especialistas de toda España para abordar los principales avances en el diagnóstico y tratamiento de los linfomas, con especial protagonismo de las terapias avanzadas, como las CAR-T y los anticuerpos biespecíficos.
Expertos y pacientes alertan de la invisibilidad de la talasemia en España y piden garantizar el acceso equitativo a tratamientos innovadores
Con motivo del Día Internacional de la Talasemia, que se celebra cada 8 de mayo, la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), su Grupo Español de Eritropatología (GEE) y la Asociación Española de Lucha contra las Hemoglobinopatías y Talasemias (ALHETA) hacen un llamamiento conjunto para mejorar la visibilidad de esta enfermedad rara en España y garantizar el acceso equitativo a las terapias más innovadoras.
Más del 75% de las personas con hemofilia en el mundo no están diagnosticadas
Con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora cada 17 de abril, la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) y la Real Fundación Victoria Eugenia (RFVE) han organizado una jornada centrada en el papel clave del diagnóstico y la monitorización de esta patología.
La anemia, una enfermedad frecuente y tratable, pero infradiagnosticada, que requiere seguimiento por el hematólogo
Con motivo del Día Mundial para la Concienciación de la Anemia, que se celebra hoy, 13 de febrero, la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) recuerda la importancia de visibilizar una enfermedad muy prevalente, pero a menudo infradiagnosticada, que afecta de manera significativa a la calidad de vida de millones de personas en todo el mundo.
La leucemia mieloide crónica suma cerca de 800 nuevos casos al año en España, con un 30% de pacientes que ya puede vivir sin tratamiento
Cada 22 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Leucemia Mieloide Crónica (LMC), auspiciado por CML Advocates Network. En este contexto, la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y su Grupo Español de LMC (GELMC) subrayan que este cáncer sanguíneo es hoy un ejemplo de éxito médico: ha pasado de ser mortal a convertirse en una enfermedad crónica, con la misma esperanza de vida que la población general para la gran mayoría de pacientes.
La curación del mieloma múltiple ya es alcanzable en un número creciente de pacientes
El próximo viernes, 5 de septiembre, se conmemora el Día Mundial del Mieloma Múltiple (MM), un cáncer hematológico complejo que afecta en su mayoría a personas mayores de 65 años. Considerado tradicionalmente un cáncer incurable, el MM está experimentando un cambio de paradigma gracias al desarrollo de nuevas terapias y al uso de técnicas avanzadas de diagnóstico y seguimiento.
La biología molecular transforma la hematología: hacia diagnósticos más precisos y estrategias de prevención
La biología molecular ha supuesto una revolución en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hematológicas. Así lo han puesto de manifiesto los principales expertos del país durante la Reunión del Grupo de Biología Molecular en Hematología (GBMH) de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), celebrada en Madrid
Hasta un 10% de las leucemias mieloides agudas y síndromes mielodisplásicos en adultos podrían ser hereditarios
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha celebrado en el Pazo de San Lorenzo su IX Jornada de Divulgación ‘HematoAvanza’, un foro que ha reunido a hematólogos, pacientes, periodistas y divulgadores para debatir sobre los últimos avances en las enfermedades de la sangre y el prometedor futuro de la especialidad de Hematología y Hemoterapia.
Megaproyecto nacional para mejorar el abordaje de los síndromes mielodisplásicos con la incorporación de la inteligencia artificial y la experiencia de los pacientes
La hematóloga del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (CAUSA) e investigadora del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) María Díez Campelo es la coordinadora del proyecto nacional UMBRELLA-SUMMA-LEGACY (PMP24/00025), con el que se creará una plataforma unificada para una mejor evaluación integral de los síndromes mielodisplásicos (SMD) en España, integrando la medicina genómica personalizada en el sistema público de salud e incorporando los resultados informados por los pacientes.
Los síndromes mielodisplásicos son tres veces más frecuentes en las personas que fuman
El Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), ha celebrado su Reunión Anual en Madrid, con más de 200 asistentes, “con el objetivo de abordar aspectos relevantes en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de los síndromes mielodisplásicos (SMD), desde un enfoque que sea útil para los asistentes en su práctica clínica y, eminentemente práctico”, señalan sus coordinadoras, las doctoras Patricia Font, del Hospital Universiatio Gregorio Marañón, Madrid, y Mar Tormo, del Hospital Clínico Universitario de Valencia.

