Con motivo del Día Internacional de la Talasemia, que se celebra cada 8 de mayo, la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), su Grupo Español de Eritropatología (GEE) y la Asociación Española de Lucha contra las Hemoglobinopatías y Talasemias (ALHETA) hacen un llamamiento conjunto para mejorar la visibilidad de esta enfermedad rara en España y garantizar el acceso equitativo a las terapias más innovadoras.
Avances que están transformando la vida de los pacientes con talasemia
Con motivo del Día Mundial de la Talasemia, que se celebra cada 8 de mayo, la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) quiere poner el foco en los nuevos avances que están transformando la vida de las personas afectadas por esta enfermedad genética, que altera la producción de hemoglobina y causa anemia crónica.
Hematólogos y pacientes piden un acceso equitativo a los tratamientos innovadores para la talasemia
Hoy miércoles, 8 de mayo, se celebra el Día Internacional de la Talasemia, un grupo muy heterogéneo de anemias congénitas, caracterizadas por una disminución o ausencia de las cadenas de globina, que intervienen en la formación de la hemoglobina.
La terapia génica se erige como curación de la talasemia mayor
Mañana lunes, 8 de mayo, se celebra el Día Internacional de la Talasemia, un trastorno sanguíneo hereditario caracterizado por una disminución o ausencia de cadenas de globina (proteína de los glóbulos rojos que forma parte de la hemoglobina, que lleva oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo).
Hematólogos impulsan la creación de un censo nacional de pacientes con talasemias
Este domingo se celebra el Día Mundial de la Talasemia, un trastorno sanguíneo hereditario caracterizado por la disminución o ausencia de cadenas de globina (proteína de los glóbulos rojos que forma parte de la hemoglobina, que lleva oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo).

