Eva Cañas

Con la celebración del Día del Donante se pretende sensibilizar a la población sobre la necesidad de realizar este gesto. En esta ocasión quieren incidir en dar a conocer la importancia y características del programa de donante vivo, cuyo Complejo Asistencial de Salamanca es de referencia para toda Castilla y León. La cifra adecuada sería de un 10% respecto al total de trasplantes, pero en la actualidad no se supera el 2% de vivos frente a los de cadáver.

La Federación de Asociaciones de Celiacos de España (FACE) realiza cada año un informe de precios de los productos sin gluten. El objetivo es conocer el gasto extra que supone para una persona celiaca el hecho de seguir una dieta sin gluten durante una semana (33,05 euros), un mes (132,20) y un año (1.586). Los artículos considerados como básicos en la dieta (pan, galletas, pastas) tienen que ser sustituidos por productos especiales sin gluten.

En el Día Nacional del Celiaco nadie mejor que las personas que sufren esta intolerancia al gluten para transmitir lo qué supone convivir con ello. Amaya González, de 36 años, lleva cerca de 12 con el diagnóstico, y Lorena, de 33, lo sabe desde hace tan solo seis meses. Ser celiacas les influye sobre todo a la hora de idear su cesta de la compra y cuando comen o cenan fuera de sus casas.

Tras el fallecimiento de un menor durante su estancia en una granja escuela de Madrid por una reacción de anafilaxia grave (el niño tenía alergia a la proteína de la leche de vaca), la Asociación Española de Alérgicos a los Alimentos reivindica una mayor implicación de las administraciones nacionales y autonómicas en la prevención, formación y regulación específica que proteja a los menores con alergia. Esta petición ha llegado a la plataforma ciudadana Change.org, donde recogen apoyos para esta causa.

¿Quieres conocer a la primera Agrupación de Enfermedades Raras de Salamanca (AERS)? El público interesado puede acercarse durante todo el día de hoy al Centro Comercial El Tormes, donde encontrarán una mesa informativa y la realización de diversos talleres por la tarde, hasta las 21.00 horas aproximadamente. Quieren acercarse a la población, y en especial, aquellos que padezcan en primera persona o en su entorno más cercano una enfermedad rara.

La Federación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León sera recibida hoy por el consejero de Sanidad, Antonio María Sáez Aguado, con la idea de presentarle una serie de medidas y acciones que han consensuado entre todas las asociaciones que integran la organización. Entre las demandas destaca la puesta en marcha del documento elaborado por la Gerencia de Salud del Proceso Asistencial Integrado de Fibromialgia, validado con fecha de 25 de mayo de 2012 en todas las provincias de la Comunidad o elaborar de forma urgente políticas sanitarias de cobertura, protección y calidad que garanticen «el acceso al sistema público sanitario y social de todos estos pacientes», determinan en un documento que harán llegar al máximo responsable de la Consejería de Sanidad.