lunes, 26 octubre de 2026

Investigación

IN (CSIC-UMH)

Detectan mediante resonancia magnética el daño axonal como biomarcador temprano en pacientes con esclerosis múltiple

Con el objetivo de determinar si el aumento del tamaño de los axones puede ser un biomarcador temprano de la esclerosis múltiple, la investigadora Silvia de Santis, que lidera el laboratorio Biomarcadores de Imaging Traslacional en el Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, ha dirigido un estudio conjunto con el Centro Athinoula A. Martinos de Imágenes Biomédicas del Hospital General de Massachusetts (Boston).

Clínica Universidad de Navarra

El hallazgo de canales iónicos en los odontoblastos abre la puerta a tratamientos contra dientes sensibles

El descubrimiento de canales iónicos mecanosensibles en el interior de los dientes abre la posibilidad de nuevos tratamientos para la sensibilidad y el dolor dental.

ciencias clínicas

Nuevos organoides que podrían revolucionar la investigación sobre el cerebro

Hace tiempo que la creación de órganos en el laboratorio ya no suena a ciencia ficción. Desde hace años, es posible cultivar artificialmente una masa de células para crear organoides, unos microtejidos en 3D derivados de células madre que recrean de forma simplificada órganos humanos como el pulmón, el hígado o el cerebro.

CNIO

Seis imágenes a superresolución muestran el interior del cuerpo humano gracias a la microscopía confocal

La microscopía confocal es un tipo de microscopía óptica avanzada que permite ver las células y su interior con gran detalle, y en 3D.

ISCIII

Eliminar espontáneamente el virus de la hepatitis C tiene una huella inmunitaria que genera más riesgo a la enfermedad

Un estudio llevado a cabo por un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) concluye que las personas que eliminan de manera espontánea la infección por virus de la hepatitis C (VHC) podrían tener más riesgo de sufrir enfermedades hepáticas y otro tipo de patologías. Los resultados del trabajo se publican en la revista ‘Immunity & Aging’?.   

YAP y TAZ

Dos proteínas, clave para el desarrollo óseo fetal

Se ha identificado un par de proteínas, YAP y TAZ, como conductoras del desarrollo óseo en el útero y podrían proporcionar información sobre enfermedades genéticas como la osteogénesis imperfecta, conocida comúnmente como «enfermedad de los huesos de cristal». Esta investigación basada en animales pequeños se ha publicado en ‘Developmental Cell’.

IDIBELL-Hospital de Bellvitge

Terapias dirigidas en cáncer de pulmón gracias a una plataforma de secuenciación genética

Un grupo de investigación multidisciplinar formado por profesionales del IDIBELL, el Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto Catalán de Oncología ha evaluado el uso de una plataforma de secuenciación masiva para encontrar mutaciones que predispongan a desarrollar ciertos tipos de tumores.

CNIC-CSIC

La acumulación de la proteína Versicano es responsable de los aneurismas de aorta del síndrome de Marfan

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), centro dependiente del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), organismo adscrito al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, junto con investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO, CSIC), han revelado en un estudio publicado en ‘EMBO Molecular Medicine’ una de las causas responsables de los aneurismas de aorta en el síndrome de Marfan, un trastorno genético para el cual actualmente no existen tratamientos.

UC Riverside

Nuevas razones para no hacer dietas con alto contenido en grasa

Un estudio de UC Riverside para motivar sus propósitos de año nuevo: demuestra que las dietas altas en grasas afectan genes relacionados no solo con la obesidad, el cáncer de colon y el intestino irritable, sino también con el sistema inmunológico, la función cerebral y potencialmente el riesgo de covid.

El cáncer infantil más frecuente

La Dra. Marisa Toribio, ganadora de la X Beca de la Fundación Unoentrecienmil

La Fundación Unoentrecienmil, que impulsa proyectos de investigación para la curación plena de la leucemia infantil, otorga su X Beca Anual Unoentrecienmil de Investigación a la Doctora María Luisa Toribio para llevar a cabo su proyecto ‘Células universales CAR-NK específicas de Pre-TCR para inmunoterapia frente a la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T)’, en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM, centro mixto CSIC-UAM).

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Descubre lo relacionado con la investigación biomédica, los avances médicos en la ciencia, los proyectos de los investigadores más punteros en centros sanitarios, institutos de investigación y hospitales que suponen un avance para la salud y la sanidad en ámbitos como el mieloma y otros tipos de cáncer, el alzhéimer, el párkinson y otras enfermedades de elevada prevalencia.

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