Una cuarta parte de los países africanos ha incrementado su número de servicios paliativos desde 2006. Así se desprende de una investigación liderada por el Programa ATLANTES de la Universidad de Navarra y publicada en Lancet Oncology, una de las tres revistas científicas más importantes del mundo en Oncología.
Investigación
Las nanopartículas de oro pueden activar fármacos directamente en el interior de los tumores
Las nanopartículas de oro insertadas en microcápsulas de resina podrían aumentar la eficacia de los tratamientos contra el cáncer, como la quimioterapia, al actuar in situ desde el interior de los tumores. De esta forma, según el estudio de un equipo internacional con participación de la Universidad de Zaragoza, se lograría reducir los habituales efectos secundarios en los tejidos sanos.
Un estudio demuestra la relación de los traumas de juventud con la demencia
Un investigador español ha liderado un estudio en ratones sobre el mecanismo molecular que vincula los traumas en la juventud con sufrir deterioro de la memoria con la edad. Los resultados, publicados en The EMBO Journal y recogidos por la agencia SINC, abren una vía para el desarrollo de estrategias terapéuticas que logren atenuar el riesgo de alzhéimer.
Dos estudios confirman peor pronóstico de las mujeres respecto a los hombres en angina de pecho y fibrilación auricular
Las mujeres que sufren angina de pecho estable tienen peor calidad de vida que los hombres a pesar de compartir una incidencia de factores de riesgo similar y recibir el mismo tratamiento, según se desprende de un estudio presentado en el Congreso Europeo de Cardiología. También en este encuentro se demostró que las mujeres con fibrilación auricular candidatas a la anticoagulación están infratratadas respecto a los hombres y tienen peor pronóstico.
Una prueba de sangre podría ayudar a predecir los infartos hasta tres años antes de que sucedan
Un nuevo biomarcador que se detecta mediante el análisis de plasma sanguíneo podría ser útil para predecir la aparición de futuros eventos isquémicos, como infartos agudos del miocardio, en pacientes con hipercolesterolemia familiar con alto riesgo cardiovascular, según se desprende de los resultados de un estudio realizado por el grupo de investigación de la profesora Lina Badimon y la doctora Teresa Padró, en el Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC), en Barcelona.
El Hierro participa en un estudio pionero internacional sobre el Síndrome de Bayés
La Gerencia de Servicios Sanitarios del Área de Salud de El Hierro, adscrita a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, colabora en un estudio genético pionero y multiinstitucional sobre el Síndrome de Bayés, una patología que se caracteriza por presentar un electrocardiograma específico y la presencia de arritmias que pueden ocasionar embolias cerebrales.
Una prótesis permite andar a niños con marcha agachada por parálisis cerebral
Un equipo de científicos estadounidenses ha desarrollado un exoesqueleto robótico que ayuda a superar la marcha agachada, una dificultad para caminar causada por la parálisis cerebral. Todos los niños que se han puesto el aparato han sidos capaces de andar sin ayuda externa, y un 78% lo ha logrado el primer día, tal y como recoge la agencia SINC.
Descubren la proteína causante de un mayor riesgo de infección bacteriana y de muerte tras un trasplante de hígado
Los receptores de un hígado con producción deficiente de la proteína MBL corren mayor riesgo de complicaciones bacterianas como neumonía, shock séptico y muerte de causa infecciosa. Así concluye un nuevo estudio que explica el papel de la inmunidad en un proceso de trasplante y abre el camino para tratamientos preventivos.
La histona 1, el guardián de la estabilidad del genoma
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), liderados por Ferran Azorín, también profesor de Investigación del CSIC y jefe del grupo de Estructura y Función de la Cromatina, han descubierto porque la histona 1 es un protector principal de la estabilidad del genoma y una proteína vital para el organismo.
Problemas en la replicación del ADN causan cambios epigenéticos que pueden heredarse hasta cinco generaciones
Un equipo de científicos, liderado por el Centro de Regulación Genómica, ha descubierto que errores en el proceso que copia el ADN durante la división celular pueden causar cambios epigenéticos que podrían heredarse hasta cinco generaciones. Esta investigación, recogida por la agencia SINC, cambia la forma como entendemos el impacto de la replicación en el cáncer y el desarrollo embrionario, así como en su herencia.
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Descubre lo relacionado con la investigación biomédica, los avances médicos en la ciencia, los proyectos de los investigadores más punteros en centros sanitarios, institutos de investigación y hospitales que suponen un avance para la salud y la sanidad en ámbitos como el mieloma y otros tipos de cáncer, el alzhéimer, el párkinson y otras enfermedades de elevada prevalencia.