La Unidad de Regeneración Neural de la Unidad Funcional de Investigación en Enfermedades Crónicas (UFIEC) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado dos nuevos trabajos en relación al estudio de la proteína precursora amiloide (APP) en células madre neurales humanas (hNSCs). Ambos artículos, que profundizan en la función de esta proteína durante el neurodesarrollo humano, han sido publicados en la revista ‘International Journal of Molecular Sciences’.
Los marcadores genéticos evolutivos, relacionados con el neurodesarrollo fetal en la esquizofrenia
Un estudio colaborativo del CIBERSAM describe la influencia que tienen marcadores evolutivos relacionados con el neurodesarrollo fetal sobre la arquitectura cortical del cerebro en pacientes con esquizofrenia. El estudio ha sido publicado en la revista ‘Communications Biology’, del grupo Nature.
Hallada una proteína clave en la supervivencia de células madre neurales
Un nuevo estudio, publicado en la revista ‘Cell Death & Disease’ muestra que Kidins220 es una molécula clave en la supervivencia de las células madre neurales y la generación de nuevas neuronas o neurogénesis en el cerebro adulto.
Nueva línea de investigación sobre factores genéticos y ambientales en trastornos del neurodesarrollo
El Centro Nacional de Sanidad Ambiental (CNSA) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha iniciado una nueva línea de investigación denominada ‘Interacciones genético-ambientales en los trastornos del neurodesarrollo’. Liderada por el Dr. Víctor Briz, investigador Ramón y Cajal, forma parte del Área de Toxicología Ambiental del centro.
Valproato: un estudio evalúa el riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños cuyo padre lo ha tomado
Un estudio observacional sugiere que el valproato, un antiepiléptico, podría causar trastornos del neurodesarrollo en bebés cuyo padre lo estuviera consumiendo en los tres meses previos a la concepción.
Identificada una nueva enfermedad genética que afecta al sistema nervioso y provoca fallo hepático
El laboratorio de Enfermedades Neurometabólicas del IDIBELL, mediante la aplicación de tecnología de secuenciación de genoma completo y algoritmos computacionales avanzados, ha liderado un innovador estudio que ha identificado una nueva enfermedad rara causada por defectos en la proteína RINT1.
Síndrome de Dravet: epilepsia catastrófica de la infancia
Como cada año, el segundo lunes de febrero se celebra el Día Internacional de la Epilepsia, que tiene el objetivo de informar y sensibilizar a la población sobre la epilepsia, la cual afecta alrededor de 65 millones de personas en todo el mundo.
Cómo un gen es capaz de alterar el desarrollo neuronal
Un artículo publicado en la revista ‘Molecular Psychiatry’ revela los mecanismos moleculares que explicarían cómo el gen YWHAZ, relacionado con trastornos psiquiátricos y neurológicos como el autismo o la esquizofrenia, es capaz de alterar el proceso del neurodesarrollo.