Este estudio, publicado en la revista Briefings In Bioinformatics, ha sido posible con el apoyo de la Fundación “La Caixa”, el Ministerio de Ciencia e Innovación y la organización benéfica británica Wellcome Trust.
ENSAYO CLÍNICO DE FASE 3 PRESENTADO EN EL CONGRESO ESMO 2026
Investigación
INCLIVA
Se estudian posibles efectos adversos de la presencia de citomegalovirus en pacientes receptores de terapia CAR-T
•El tratamiento con células CAR-T es una forma de inmunoterapia que ha demostrado ser eficaz en ciertos tipos de cáncer pero puede complicarse con infección de bacterias y virus, como el CMV.
Mass General Brigham
Un tumor cerebral raro responde al tratamiento dirigido con un éxito «sin precedentes»
Los craneofaringiomas papilares (PCP) son un tipo raro de tumor cerebral que causa una morbilidad sustancial a los pacientes. Si bien la cirugía y la radiación a menudo se usan para tratar las PCP, la extirpación incompleta del tumor y la toxicidad de la radiación pueden dejar a los pacientes con problemas de salud de por vida después del tratamiento, incluida la disfunción neuroendocrina o la pérdida de la visión o la memoria.
centro de regulación genómica
Rara enfermedad genética causada por alteraciones en el metabolismo de los lípidos
Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han establecido un vínculo fundamental entre el gen TANGO2 y el metabolismo de los lípidos.
irb barcelona
Desarrollo de nuevos inhibidores de la proteína p38 con potencial terapéutico para algunas enfermedades cardíacas
La proteína p38 regula una gran variedad de funciones celulares y está relacionada con enfermedades como la inflamación crónica, los trastornos inmunológicos o el cáncer.
Nueva molécula para radioterapia
Eficaz terapia de captura de neutrones de boro contra el glioblastoma
Un nuevo agente de boro mejora drásticamente la eficacia de la terapia de captura de neutrones de boro para el glioblastoma, según demuestran los investigadores de Tokyo Tech. El agente es absorbido selectivamente por las células tumorales cerebrales, muestra una mayor retención de sangre y puede administrarse en dosis bajas. Los experimentos en cultivos celulares, ratones y ratas muestran resultados prometedores, lo que destaca el potencial del nuevo agente para la radioterapia.
CNIO
Un fármaco contra la osteoporosis para derribar la resistencia al tratamiento en el cáncer de mama
El cáncer de mama es el más frecuente en mujeres. Entre los tumores de mama que se diseminan a otros órganos (hacen metástasis) el 70% es de tipo luminal, una variante en la que las células son sensibles a las hormonas sexuales femeninas, el estrógeno y la progesterona. De hecho, el tumor se forma cuando estas hormonas ordenan a las células dividirse. En los casos avanzados el tratamiento habitual es la cirugía, seguida de una terapia hormonal sola o en combinación con quimioterapia o con terapia dirigida.
IDIBAPS
Estimulación cerebral profunda para pacientes con esquizofrenia y trastorno bipolar resistentes al tratamiento
El estudio, liderado por investigadores del Clínic Barcelona – IDIBAPS, muestra que la técnica puede ser una alternativa segura y eficaz para los casos complejos, que no responden a las terapias.
CSIC
GlyCanDrug, el proyecto internacional para crear moléculas sintéticas contra el cáncer
En 2024 dará comienzo el proyecto europeo GlyCanDrug, una iniciativa que reunirá durante cuatro años a 15 líderes en el estudio de los azúcares naturales presentes en las células. Entre ellos, se encuentra un equipo del Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ, CSIC-US), que participará en el desarrollo de nuevas moléculas sintéticas con las que mimetizar los azucares que rodean la superficie celular para atacar a las células cancerosas.
Día Internacional
Investigadores utilizan modelos de cultivo 3D para definir patrones de agresividad en el sarcoma de Ewing
El proyecto de investigación está codirigido por las doctoras Rosa Noguera y Amparo López-Carrasco, del Grupo de Investigación Traslacional de Tumores Sólidos Pediátricos en INCLIVA-Universitat de València (UV), y por los doctores Enrique de Álava y Juan Díaz, del Grupo de Patología molecular de los sarcomas y otros tumores en IBiS, cuenta con financiación de la Fundación CRIS Contra el Cáncer y tendrá una duración de tres años.
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