Pacientes

La Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, entidad miembro de COCEMFE, junto con la Asociación Unión y Fuerza, hará entrega mañana, día 16 de octubre, más de 500.000 firmas de apoyo a la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para mejorar la proteccion de los afectados por estas dolencias.

La edad preescolar y escolar, así como la adolescencia, son etapas clave en la educación nutricional de una persona para la consolidación de hábitos de vida saludables. La primera se caracteriza por un crecimiento continuo (de 5 a 6 centímetros por año) y por un aumento del peso aproximado de 2 kg/año durante los primeros años, y de 4 a 4,5 kg cerca de la pubertad.

La capilla del Hospital Clínico de Salamanca acogerá hoy un acto simbólico como homenaje a Santa Teresa de Jesús en cuyo desarrollo participan niños hospitalizados y pacientes del complejo que han elaborado cientos de palomas y pajaritas de papiroflexia (origami) que serán extendidas por el cielo del templo tras la misa de las 12:00 horas.

Entre el 16 y el 18 de octubre, la fachada principal del Ayuntamiento de Salamanca se iluminará de rosa con motivo del Día Mundial Contra el Cáncer de Mama, que se conmemorará el próximo lunes, 19 de octubre. Con esta iniciativa, el Consistorio se suma a las actividades enmarcadas en la campaña informativa de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).

Como cada año, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) suma sus fuerzas para hacer frente al cáncer de mama, una enfermedad de la que se diagnostican cada año unos 25.000 casos nuevos pero que afecta a más de 63.000. Los afectados por este tipo de tumor, pacientes y familiares, son el centro de una campaña que ha querido poner el foco en las necesidades de aquellas personas que, sin tener el tumor, también pasan por la enfermedad.

La intolerancia a la lactosa tiene una prevalencia de entre un 30 y un 50% de la población, y existe una creciente demanda de información sobre ella por parte de la sociedad, en especial sobre las consecuencias para la salud, como su relación con la osteoporosis. Pese a su elevada prevalencia, se dispone de pocos datos reales sobre la intolerancia a la lactosa.

El de hoy es ya un día de esperanza para la familia del niño afectado por la enfermedad de Degos que permanece ingresado en la UVI del Hospital Universitario de Salamanca. En la reunión mantenida esta mañana, el equipo multidisciplinar que le atiende y la dirección del complejo asistencial han determinado que el tratamiento que demandaban los padres, utilizado en un caso similar en Estados Unidos, puede ser adecuado para él, por lo que comenzará a recibirlo esta misma semana.

La Consejería de Sanidad de Castilla y León se hará cargo del tratamiento del niño afectado por la enfermedad de Degos una vez que los profesionales que le atienden en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (CAUSA) determinen hoy si es adecuado para las necesidades clínicas del pequeño.

La Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León (AERSCYL) ha emitido un comunicado respecto a la situación del pequeño Adrián, un niño ingresado en el Complejo Asitencial de Salamanca con una enfermedad rara denominada Degos y que espera un tratamiento por parte de Sacyl. Este colectivo recuerda que está al lado de su familia y que prioridad es dar una respuesta «de manera inmediata a la familia y que se haga un planteamiento del mejor tratamiento para el pequeño», apuntan.

La procuradora por Salamanca, Isabel Muñoz, y portavoz del Grupo Parlamentario Podemos en la Comisión de Sanidad de las Cortes de Castilla y León, va a preguntar en sede parlamentaria por los protocolos de actuación y asistencia de Sacyl ante los casos de pacientes con enfermedades raras.